Baxter's Nerve Pulsed Radiofrequency Versus Platelet-Rich Plasma Injection or Both Together as a Treatment Modality of Recalcitrant Plantar Fasciitis
13 de setembro de 2026 atualizado por: Noreen Ahmed Hamza Mohammed, Assiut University
Baxter's Nerve Pulsed Radiofrequency Versus Platelet-Rich Plasma Injection or Both Together as a Treatment Modality of Recalcitrant Plantar Fasciitis: Randomized Controlled Trial
Plantar fasciitis is a common condition causing chronic heel pain due to degenerative changes in the tissue supporting the arch of the foot. While most patients improve with conservative care such as physical therapy, anti-inflammatory medications, and orthotics, approximately 10% to 20% experience chronic pain that fails to respond to standard measures. In up to 20% of these persistent cases, irritation or entrapment of the first branch of the lateral plantar nerve (Baxter's nerve) also plays a key role in the pain.
The purpose of this study is to compare the safety and effectiveness of three ultrasound-guided interventional approaches for treating chronic recalcitrant plantar fasciitis:
- Baxter's nerve pulsed radiofrequency (PRF), a neuromodulation procedure designed to reduce nerve-related pain without destroying nerve fibers.
- Platelet-rich plasma (PRP) injection, an autologous blood-derived preparation that delivers natural growth factors to stimulate tissue healing and repair of the plantar fascia.
- Combined PRF and PRP therapy, addressing both nerve irritation and structural tissue degeneration simultaneously.
A total of 75 adult patients aged 18 to 65 years with recalcitrant plantar fasciitis persisting for over 6 months will be randomly assigned into three equal groups (25 patients per group). Participants and independent clinical assessors will be blinded to treatment allocation. Patients will be followed for 6 months to evaluate pain reduction, functional recovery, plantar fascia thickness measured by ultrasound, and procedure safety.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
75
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 18 to 65 years.
- Clinical diagnosis of recalcitrant plantar fasciitis with symptoms persisting for more than 6 months despite conservative treatment.
- Failure of conventional non-surgical therapy (including activity modification, NSAIDs, stretching exercises, physiotherapy, and foot orthoses) for at least 3 months.
- Morning heel pain localized to the medial calcaneal tubercle.
- Local tenderness upon palpation over the medial calcaneal tubercle.
- Plantar fascia thickness greater than 4 mm confirmed by musculoskeletal ultrasound.
- Ability to understand the study protocol and provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Previous surgical intervention for plantar fasciitis
- Previous radiofrequency ablation or neuromodulation around the foot or ankle
- Platelet-rich plasma (PRP) injection within the previous 6 months
- Local corticosteroid injection within the previous 3 months
- Evidence of calcaneal stress fracture
- Coexisting tarsal tunnel syndrome or history of Baxter's nerve surgery
- Systemic inflammatory arthritis (e.g., rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, reactive arthritis)
- Pregnancy
- Active local (foot/ankle) or systemic infection
- Coagulopathy, bleeding disorders, or ongoing anticoagulant therapy that cannot be safely interruptedMalignancy or severe psychiatric illness
- Malignancy or severe psychiatric illness
- Inability or refusal to provide informed consent
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Group A: Baxter's Nerve Pulsed Radiofrequency
Participants receive ultrasound-guided pulsed radiofrequency (PRF) targeting Baxter's nerve (the first branch of the lateral plantar nerve).
The procedure is performed under complete aseptic technique at 42°C, with a pulse width of 20 ms, a frequency of 2 Hz, for a duration of 8 minutes.
|
Ultrasound-guided pulsed radiofrequency (PRF) targeting Baxter's nerve (the first branch of the lateral plantar nerve) performed under sterile aseptic precautions.
Parameters applied: target temperature of 42°C, pulse width of 20 ms, frequency of 2 Hz, for a total duration of 8 minutes.
|
|
Comparador Ativo: Group B: Platelet-Rich Plasma Injection
Participants receive an ultrasound-guided injection of 5 mL autologous platelet-rich plasma (PRP) into the diseased plantar fascia.
PRP is prepared via a standardized double-spin centrifugation technique and administered under complete aseptic precautions.
|
Ultrasound-guided administration of 5 mL autologous platelet-rich plasma (PRP) directly into the hypoechoic, thickened portion of the diseased plantar fascia.
PRP is isolated using a standardized double-spin centrifugation protocol and injected under complete aseptic conditions.
|
|
Experimental: Group C: Combined PRF and PRP Therapy
Participants receive combined treatment consisting of ultrasound-guided Baxter's nerve pulsed radiofrequency (42°C, 20 ms pulse width, 2 Hz for 8 minutes) followed by ultrasound-guided autologous platelet-rich plasma injection (5 mL) into the diseased plantar fascia under complete aseptic technique.
|
Ultrasound-guided pulsed radiofrequency (PRF) targeting Baxter's nerve (the first branch of the lateral plantar nerve) performed under sterile aseptic precautions.
Parameters applied: target temperature of 42°C, pulse width of 20 ms, frequency of 2 Hz, for a total duration of 8 minutes.
Ultrasound-guided administration of 5 mL autologous platelet-rich plasma (PRP) directly into the hypoechoic, thickened portion of the diseased plantar fascia.
PRP is isolated using a standardized double-spin centrifugation protocol and injected under complete aseptic conditions.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Visual Analogue Scale (VAS) Pain Score
Prazo: Baseline and 6 months post-intervention
|
Pain intensity is assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), where patients rate their heel pain on a 0 to 10 scale (0 = no pain, 10 = worst imaginable pain).
Lower scores indicate less pain and better clinical improvement.
The score change will be calculated as the post-treatment score minus the baseline score.
|
Baseline and 6 months post-intervention
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PRF & PRP in Plantar Fasciitis
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .