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Impact of AI Care Summaries on Caregiver Comprehension

2026년 9월 15일 업데이트: Kristen Elaine Johnson, Children's National Research Institute

Impact of AI Care Summaries on Caregiver Comprehension of Hospital Course

The primary objective is to assess if an AI-generated plain language summary of an inpatient progress note can improve caregiver understanding of their child's hospitalization by measuring differences in Hospital Course Comprehension scores, based on their responses to a survey regarding their child's hospital course.

Secondary objectives include exploring the caregiver's perspective on the use of AI in clinical care, as well as 7-day and 30-day readmission rates, 7-day and 30-day emergency department (ED) re-utilization rates, length of stay, and environmental impact measures.

연구 개요

상세 설명

This randomized controlled trial evaluates whether AI-generated plain-language summaries of inpatient progress notes improve caregiver understanding of a child's hospitalization. The intervention uses a Children's National HIPAA-compliant large language model hosted within the institution's Azure environment to generate caregiver-facing summaries from attending-signed inpatient progress notes.

Eligible caregivers are randomized to receive either standard hospital communication alone or standard communication plus an attending-approved AI-generated care summary. Before distribution to caregivers, attending physicians review generated summaries for clinical appropriateness and accuracy.

Caregiver understanding of the hospitalization is assessed using a structured survey administered during the hospitalization. Responses are compared with information documented in the medical record to evaluate comprehension. Additional exploratory analyses evaluate implementation outcomes, caregiver perceptions of AI-assisted communication, physician acceptance of generated summaries, healthcare utilization outcomes following hospitalization, and operational measures related to AI summary generation.

Statistical analyses will compare outcomes between randomized groups while controlling for relevant covariates when appropriate.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, 미국, 20010
        • 모병
        • Children's National Hospital
        • 연락하다:
          • Kristen Johnson, MD, MS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria: Caregiver of a patient 10 years and younger admitted to Children's National Hospital, whose preferred language is English

Exclusion Criteria:

  • Caregivers of patients older than age 10 years
  • Caregivers of patients not admitted to the Hospital Medicine service
  • Caregivers of admitted patients whose preferred language is non-English
  • Patients whose care summaries are deemed inaccurate by their attending physician and not eligible for sharing with their caregiver.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Standard Hospital Communication

Standard hospital communication

실험적: Standard Hospital Communication Plus AI Care Summary

Attending-approved written AI Care Summary provided to caregiver

Written AI-generated plain-language summary of the patient's hospital course, reviewed and approved by the attending physician and provided to the caregiver during the hospitalization.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hospital Course Comprehension Score
기간: Within 24 hours after receipt of the AI care summary or completion of standard care communication, during the index hospitalization

Percentage of caregiver survey responses that align with information documented in the medical record (range 0%-100%; higher scores indicate greater caregiver understanding of the hospital course).

Within 24 hours after receipt of the AI care summary or completion of standard care communication, during the index hospitalization

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LOS
기간: Throughout study duration, on average one year

Length of stay

Throughout study duration, on average one year
Readmission
기간: During study duration, on average one year

7-day and 30-day readmission rates: readmissions within 7 or 30 days of the index hospitalization, when related to problems addressed during the initial hospitalization.

During study duration, on average one year
ED reutilization
기간: 7 days after index hospital discharge and 30 days after index hospital discharge, respectively

7-day and 30-day ED re-utilization rates: return visits to the emergency department within 7 or 30 days for complaints related to the initial hospitalization.

7 days after index hospital discharge and 30 days after index hospital discharge, respectively
Tokens
기간: WIthin 1 hour following generation of each AI care summary (during index hospitalization)

Token burden: the number of tokens used per AI-generated care summary.

WIthin 1 hour following generation of each AI care summary (during index hospitalization)
Energy usage
기간: WIthin 1 hour of generation of the AI care summary (during index hospitalization)

Energy use: estimated average kilowatt-hour use per AI-generated summary.

WIthin 1 hour of generation of the AI care summary (during index hospitalization)
Acceptability: Physician
기간: Within 1 hour of attending physician review of each AI-generated summary, prior to caregiver distribution, during index hospitalization

AI care summary rejection rate: the proportion of AI-generated summaries that attending physicians determine are not appropriate to share with caregivers.

Within 1 hour of attending physician review of each AI-generated summary, prior to caregiver distribution, during index hospitalization
Reason for Rejection
기간: WIthin 1 hour of attending physician review of the AI care summary, during the index hospitalization

Reason for rejection: the primary reason an attending rejects a summary. One of five categorical options for rejection (contains sensitive information, contains factual errors, tone is not right, prefer not to provide written information, concerned may cause confusion); or category "other" with a free text response.

WIthin 1 hour of attending physician review of the AI care summary, during the index hospitalization
Caregiver-Rated Usefulness of AI Care Summary (5-Point Likert Scale)
기간: Within 24 hours after receipt of the AI care summary, during the index hospitalization

Caregiver rating of how helpful the AI-generated care summary was for understanding the child's hospitalization, measured on a 5-point Likert scale ranging from 1 (Not Helpful at All) to 5 (Extremely Helpful). Higher scores indicate greater perceived usefulness.

Within 24 hours after receipt of the AI care summary, during the index hospitalization
Engagement: Caregiver
기간: Within 24 hours after receipt of the AI care summary, during the index hospitalization

Caregiver interest in AI summaries as standard care: whether caregivers would want this type of summary incorporated into routine care.

Within 24 hours after receipt of the AI care summary, during the index hospitalization

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 5월 5일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00001841

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Our IRB protocol does not permit IPD sharing for subject privacy

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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