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Impact of AI Care Summaries on Caregiver Comprehension

15. September 2026 aktualisiert von: Kristen Elaine Johnson, Children's National Research Institute

Impact of AI Care Summaries on Caregiver Comprehension of Hospital Course

The primary objective is to assess if an AI-generated plain language summary of an inpatient progress note can improve caregiver understanding of their child's hospitalization by measuring differences in Hospital Course Comprehension scores, based on their responses to a survey regarding their child's hospital course.

Secondary objectives include exploring the caregiver's perspective on the use of AI in clinical care, as well as 7-day and 30-day readmission rates, 7-day and 30-day emergency department (ED) re-utilization rates, length of stay, and environmental impact measures.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This randomized controlled trial evaluates whether AI-generated plain-language summaries of inpatient progress notes improve caregiver understanding of a child's hospitalization. The intervention uses a Children's National HIPAA-compliant large language model hosted within the institution's Azure environment to generate caregiver-facing summaries from attending-signed inpatient progress notes.

Eligible caregivers are randomized to receive either standard hospital communication alone or standard communication plus an attending-approved AI-generated care summary. Before distribution to caregivers, attending physicians review generated summaries for clinical appropriateness and accuracy.

Caregiver understanding of the hospitalization is assessed using a structured survey administered during the hospitalization. Responses are compared with information documented in the medical record to evaluate comprehension. Additional exploratory analyses evaluate implementation outcomes, caregiver perceptions of AI-assisted communication, physician acceptance of generated summaries, healthcare utilization outcomes following hospitalization, and operational measures related to AI summary generation.

Statistical analyses will compare outcomes between randomized groups while controlling for relevant covariates when appropriate.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010
        • Rekrutierung
        • Children's National Hospital
        • Kontakt:
          • Kristen Johnson, MD, MS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria: Caregiver of a patient 10 years and younger admitted to Children's National Hospital, whose preferred language is English

Exclusion Criteria:

  • Caregivers of patients older than age 10 years
  • Caregivers of patients not admitted to the Hospital Medicine service
  • Caregivers of admitted patients whose preferred language is non-English
  • Patients whose care summaries are deemed inaccurate by their attending physician and not eligible for sharing with their caregiver.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Standard Hospital Communication

Standard hospital communication

Experimental: Standard Hospital Communication Plus AI Care Summary

Attending-approved written AI Care Summary provided to caregiver

Written AI-generated plain-language summary of the patient's hospital course, reviewed and approved by the attending physician and provided to the caregiver during the hospitalization.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hospital Course Comprehension Score
Zeitfenster: Within 24 hours after receipt of the AI care summary or completion of standard care communication, during the index hospitalization

Percentage of caregiver survey responses that align with information documented in the medical record (range 0%-100%; higher scores indicate greater caregiver understanding of the hospital course).

Within 24 hours after receipt of the AI care summary or completion of standard care communication, during the index hospitalization

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
LOS
Zeitfenster: Throughout study duration, on average one year

Length of stay

Throughout study duration, on average one year
Readmission
Zeitfenster: During study duration, on average one year

7-day and 30-day readmission rates: readmissions within 7 or 30 days of the index hospitalization, when related to problems addressed during the initial hospitalization.

During study duration, on average one year
ED reutilization
Zeitfenster: 7 days after index hospital discharge and 30 days after index hospital discharge, respectively

7-day and 30-day ED re-utilization rates: return visits to the emergency department within 7 or 30 days for complaints related to the initial hospitalization.

7 days after index hospital discharge and 30 days after index hospital discharge, respectively
Tokens
Zeitfenster: WIthin 1 hour following generation of each AI care summary (during index hospitalization)

Token burden: the number of tokens used per AI-generated care summary.

WIthin 1 hour following generation of each AI care summary (during index hospitalization)
Energy usage
Zeitfenster: WIthin 1 hour of generation of the AI care summary (during index hospitalization)

Energy use: estimated average kilowatt-hour use per AI-generated summary.

WIthin 1 hour of generation of the AI care summary (during index hospitalization)
Acceptability: Physician
Zeitfenster: Within 1 hour of attending physician review of each AI-generated summary, prior to caregiver distribution, during index hospitalization

AI care summary rejection rate: the proportion of AI-generated summaries that attending physicians determine are not appropriate to share with caregivers.

Within 1 hour of attending physician review of each AI-generated summary, prior to caregiver distribution, during index hospitalization
Reason for Rejection
Zeitfenster: WIthin 1 hour of attending physician review of the AI care summary, during the index hospitalization

Reason for rejection: the primary reason an attending rejects a summary. One of five categorical options for rejection (contains sensitive information, contains factual errors, tone is not right, prefer not to provide written information, concerned may cause confusion); or category "other" with a free text response.

WIthin 1 hour of attending physician review of the AI care summary, during the index hospitalization
Caregiver-Rated Usefulness of AI Care Summary (5-Point Likert Scale)
Zeitfenster: Within 24 hours after receipt of the AI care summary, during the index hospitalization

Caregiver rating of how helpful the AI-generated care summary was for understanding the child's hospitalization, measured on a 5-point Likert scale ranging from 1 (Not Helpful at All) to 5 (Extremely Helpful). Higher scores indicate greater perceived usefulness.

Within 24 hours after receipt of the AI care summary, during the index hospitalization
Engagement: Caregiver
Zeitfenster: Within 24 hours after receipt of the AI care summary, during the index hospitalization

Caregiver interest in AI summaries as standard care: whether caregivers would want this type of summary incorporated into routine care.

Within 24 hours after receipt of the AI care summary, during the index hospitalization

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00001841

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Our IRB protocol does not permit IPD sharing for subject privacy

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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