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Effectiveness of Kinesio Taping as an Adjunct to Conservative Treatment in Women With Lipedema

2026년 10월 30일 업데이트: Hatice Zehra FERHATLAR

Effectiveness of Kinesio Taping as an Adjunct to Conservative Treatment in Women With Stage II Lipedema: A Prospective, Randomized Controlled Trial

This prospective, randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of kinesio taping as an adjunct to standard conservative treatment in women with stage II lower-extremity lipedema.

A total of 30 women will be randomly assigned to two groups: a control group receiving standard conservative treatment and an intervention group receiving kinesio taping in addition to standard conservative treatment. Both groups will receive patient education, physical activity recommendations, and a standardized home exercise program. The intervention group will additionally receive bilateral lower-extremity kinesio taping twice weekly for six weeks.

Participants will be assessed at baseline, week 6 (end of treatment), and week 10 (four-week follow-up). The primary outcome will be the change in pain intensity measured using the Visual Analog Scale (VAS) at week 6. Secondary outcomes will include lower-extremity functional status (LEFS), quality of life (EQ-5D-3L), walking performance (4-meter walk test), lower-extremity circumference measurements, and pressure pain threshold assessed using an algometer.

The study aims to determine whether adding kinesio taping to standard conservative treatment provides additional clinical benefits in women with lipedema.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Istanbul
      • Küçükçekmece, Istanbul, 터키 (Türkiye), 34307
        • 모병
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

**Inclusion Criteria:**

  • Female participants aged 18-65 years.
  • Clinical diagnosis of stage II bilateral lower-extremity lipedema.
  • Ability to walk independently.
  • Ability and willingness to comply with the treatment and assessment schedule throughout the study.
  • Provision of written informed consent.

**Exclusion Criteria:**

  • Presence of primary or secondary lymphedema or lipolymphedema.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Active infection, cellulitis, open wounds, or active dermatological disease in the areas where kinesio taping will be applied.
  • Known allergy or hypersensitivity to kinesio tape or its adhesive components.
  • Active deep vein thrombosis or thromboembolic disease.
  • Severe neurological, rheumatological, or orthopedic disorders that may significantly affect lower-extremity function or walking performance.
  • Severe cardiac, renal, or hepatic failure.
  • Lipedema-related surgery or liposuction within the previous three months.
  • Concurrent participation in another intensive physical therapy or manual lymphatic drainage program that may affect study outcomes.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Conservative Treatment + Kinesio Taping

Kinesio taping will be applied bilaterally to the lower extremities of participants in the experimental group twice weekly for six weeks, for a total of 12 applications. Kinesio taping will be administered in addition to standard conservative treatment.

Standard conservative treatment will consist of patient education regarding lipedema and symptom management, physical activity recommendations, and a standardized lower-extremity home exercise program. This treatment will be provided to participants in both groups during the six-week intervention period.

활성 비교기: Conservative Treatment Alone

Standard conservative treatment will consist of patient education regarding lipedema and symptom management, physical activity recommendations, and a standardized lower-extremity home exercise program. This treatment will be provided to participants in both groups during the six-week intervention period.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Change in Pain Intensity Measured by the Visual Analog Scale (VAS)
기간: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Change in Lower Extremity Functional Scale (LEFS) Score
기간: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10
Change in Health-Related Quality of Life Measured by EQ-5D-3L
기간: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10
Change in Walking Performance Assessed by the 4-Meter Walk Test
기간: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10
Change in Lower Extremity Circumference Measurements
기간: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10
Change in Pressure Pain Threshold (PPT) Measured by Algometry
기간: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 8월 31일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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