Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiveness of Kinesio Taping as an Adjunct to Conservative Treatment in Women With Lipedema

30 oktober 2026 bijgewerkt door: Hatice Zehra FERHATLAR

Effectiveness of Kinesio Taping as an Adjunct to Conservative Treatment in Women With Stage II Lipedema: A Prospective, Randomized Controlled Trial

This prospective, randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of kinesio taping as an adjunct to standard conservative treatment in women with stage II lower-extremity lipedema.

A total of 30 women will be randomly assigned to two groups: a control group receiving standard conservative treatment and an intervention group receiving kinesio taping in addition to standard conservative treatment. Both groups will receive patient education, physical activity recommendations, and a standardized home exercise program. The intervention group will additionally receive bilateral lower-extremity kinesio taping twice weekly for six weeks.

Participants will be assessed at baseline, week 6 (end of treatment), and week 10 (four-week follow-up). The primary outcome will be the change in pain intensity measured using the Visual Analog Scale (VAS) at week 6. Secondary outcomes will include lower-extremity functional status (LEFS), quality of life (EQ-5D-3L), walking performance (4-meter walk test), lower-extremity circumference measurements, and pressure pain threshold assessed using an algometer.

The study aims to determine whether adding kinesio taping to standard conservative treatment provides additional clinical benefits in women with lipedema.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Istanbul
      • Küçükçekmece, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34307
        • Werving
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

**Inclusion Criteria:**

  • Female participants aged 18-65 years.
  • Clinical diagnosis of stage II bilateral lower-extremity lipedema.
  • Ability to walk independently.
  • Ability and willingness to comply with the treatment and assessment schedule throughout the study.
  • Provision of written informed consent.

**Exclusion Criteria:**

  • Presence of primary or secondary lymphedema or lipolymphedema.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Active infection, cellulitis, open wounds, or active dermatological disease in the areas where kinesio taping will be applied.
  • Known allergy or hypersensitivity to kinesio tape or its adhesive components.
  • Active deep vein thrombosis or thromboembolic disease.
  • Severe neurological, rheumatological, or orthopedic disorders that may significantly affect lower-extremity function or walking performance.
  • Severe cardiac, renal, or hepatic failure.
  • Lipedema-related surgery or liposuction within the previous three months.
  • Concurrent participation in another intensive physical therapy or manual lymphatic drainage program that may affect study outcomes.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Conservative Treatment + Kinesio Taping

Kinesio taping will be applied bilaterally to the lower extremities of participants in the experimental group twice weekly for six weeks, for a total of 12 applications. Kinesio taping will be administered in addition to standard conservative treatment.

Standard conservative treatment will consist of patient education regarding lipedema and symptom management, physical activity recommendations, and a standardized lower-extremity home exercise program. This treatment will be provided to participants in both groups during the six-week intervention period.

Actieve vergelijker: Conservative Treatment Alone

Standard conservative treatment will consist of patient education regarding lipedema and symptom management, physical activity recommendations, and a standardized lower-extremity home exercise program. This treatment will be provided to participants in both groups during the six-week intervention period.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change in Pain Intensity Measured by the Visual Analog Scale (VAS)
Tijdsspanne: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change in Lower Extremity Functional Scale (LEFS) Score
Tijdsspanne: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10
Change in Health-Related Quality of Life Measured by EQ-5D-3L
Tijdsspanne: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10
Change in Walking Performance Assessed by the 4-Meter Walk Test
Tijdsspanne: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10
Change in Lower Extremity Circumference Measurements
Tijdsspanne: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10
Change in Pressure Pain Threshold (PPT) Measured by Algometry
Tijdsspanne: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

15 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 oktober 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2026

Laatst geverifieerd

1 oktober 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren