Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effectiveness of Kinesio Taping as an Adjunct to Conservative Treatment in Women With Lipedema

30 oktober 2026 uppdaterad av: Hatice Zehra FERHATLAR

Effectiveness of Kinesio Taping as an Adjunct to Conservative Treatment in Women With Stage II Lipedema: A Prospective, Randomized Controlled Trial

This prospective, randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of kinesio taping as an adjunct to standard conservative treatment in women with stage II lower-extremity lipedema.

A total of 30 women will be randomly assigned to two groups: a control group receiving standard conservative treatment and an intervention group receiving kinesio taping in addition to standard conservative treatment. Both groups will receive patient education, physical activity recommendations, and a standardized home exercise program. The intervention group will additionally receive bilateral lower-extremity kinesio taping twice weekly for six weeks.

Participants will be assessed at baseline, week 6 (end of treatment), and week 10 (four-week follow-up). The primary outcome will be the change in pain intensity measured using the Visual Analog Scale (VAS) at week 6. Secondary outcomes will include lower-extremity functional status (LEFS), quality of life (EQ-5D-3L), walking performance (4-meter walk test), lower-extremity circumference measurements, and pressure pain threshold assessed using an algometer.

The study aims to determine whether adding kinesio taping to standard conservative treatment provides additional clinical benefits in women with lipedema.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Istanbul
      • Küçükçekmece, Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34307
        • Rekrytering
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

**Inclusion Criteria:**

  • Female participants aged 18-65 years.
  • Clinical diagnosis of stage II bilateral lower-extremity lipedema.
  • Ability to walk independently.
  • Ability and willingness to comply with the treatment and assessment schedule throughout the study.
  • Provision of written informed consent.

**Exclusion Criteria:**

  • Presence of primary or secondary lymphedema or lipolymphedema.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Active infection, cellulitis, open wounds, or active dermatological disease in the areas where kinesio taping will be applied.
  • Known allergy or hypersensitivity to kinesio tape or its adhesive components.
  • Active deep vein thrombosis or thromboembolic disease.
  • Severe neurological, rheumatological, or orthopedic disorders that may significantly affect lower-extremity function or walking performance.
  • Severe cardiac, renal, or hepatic failure.
  • Lipedema-related surgery or liposuction within the previous three months.
  • Concurrent participation in another intensive physical therapy or manual lymphatic drainage program that may affect study outcomes.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Conservative Treatment + Kinesio Taping

Kinesio taping will be applied bilaterally to the lower extremities of participants in the experimental group twice weekly for six weeks, for a total of 12 applications. Kinesio taping will be administered in addition to standard conservative treatment.

Standard conservative treatment will consist of patient education regarding lipedema and symptom management, physical activity recommendations, and a standardized lower-extremity home exercise program. This treatment will be provided to participants in both groups during the six-week intervention period.

Aktiv komparator: Conservative Treatment Alone

Standard conservative treatment will consist of patient education regarding lipedema and symptom management, physical activity recommendations, and a standardized lower-extremity home exercise program. This treatment will be provided to participants in both groups during the six-week intervention period.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change in Pain Intensity Measured by the Visual Analog Scale (VAS)
Tidsram: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change in Lower Extremity Functional Scale (LEFS) Score
Tidsram: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10
Change in Health-Related Quality of Life Measured by EQ-5D-3L
Tidsram: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10
Change in Walking Performance Assessed by the 4-Meter Walk Test
Tidsram: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10
Change in Lower Extremity Circumference Measurements
Tidsram: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10
Change in Pressure Pain Threshold (PPT) Measured by Algometry
Tidsram: Baseline (week 0), week 6, and week 10
Baseline (week 0), week 6, and week 10

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 augusti 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

15 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 oktober 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2026

Första postat (Faktisk)

5 november 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2026

Senast verifierad

1 oktober 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera