- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07921056
Effects of Hip Hinge Exercises on Pain, Range of Motion and Functional Disability in Non-specific Low Back Pain.
the effects of hip hinge exercises in non-specific low back pain patients along with that we will measure the range of motion of lumbar region. Low back pain (LBP) is a prevalent musculoskeletal condition worldwide and a leading cause of disability, affecting individuals' physical functioning and quality of life.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Imran IMRAN Amjad, PHD
- 전화번호: 9233224390125
- 이메일: imran.amjad@riphah.edu.pk
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
- Al Shafi Hospital Lahore
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- age 18-60 years
- Both genders
- Diagnosed with chronic non-specific low back pain
- Pain intensity > 4 on NPRS on baseline
Exclusion Criteria:
- Specific causes of back pain (radiculopathy, spondylolisthesis, spinal stenosis, fracture, infection, malignancy)
- History of spinal surgery in past 12 months.
- Neurological deficits affecting safe exercise performance.
- Pregnancy or unstable medical conditions.
- Participation in other structured rehabilitation programs.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Group A
For Group A 3 session per week within pain-free limits, progressing as tolerated and 45-60 minutes time per session. |
Functional drills focusing on hip flexion with neutral spine including body weight hip hinging with dowel feedback and progression as tolerated. Exercises will emphasize gluteus activation and eccentric protocol to minimize lumbar flexion. Spine bridges and clamshells to strengthen the Gluteus Maximus and Medius, addressing posterior chain weakness commonly seen in NSLBP. Active and static stretching for hip flexors and extensors in pain free range of motion. |
|
다른: Group B
For Group B 3 sessions per week within pain free range of motion as tolerated and session last for 45- 60 minutes per session |
Core stabilization exercises such as abdominal bracing, pelvic tilts, quadruped arm/leg extensions, trunk strengthening prone back extensions and lumbar stretching. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Numeric Pain Rating scale (NPRS) for pain
기간: 6 weeks
|
The intensity of NSLBP will be measured on the Numeric pain rationg scale which will be assessed verbally by a blinded assessor. This scale is routinely utilized for NSLBP, and is valid, responsive and is easy to administer in a clinical setting. The NPRS is scored on an 11 point scale (0-10) where 0 represents no pain and 10 represents the worst imaginable pain. Excellent interrater reliability, excellent internal consistency for NPRS in participants aged 25-55 (Cronbach's alpha =0.88) |
6 weeks
|
|
Oswestry disability index (ODI)
기간: 6 weeks
|
The Oswestry Disability Index (ODI) is a validated self-report questionnaire used to measure functional disability related to low back pain. It includes items on pain intensity, personal care, lifting, walking, sitting, standing, sleeping, social life and travel. Scores range from 0-100% where higher scores indicate greater disability. ODI is recognized as a gold standard outcome in NSLBP clinical trails and exhibits excellent reliability and responsiveness in adults with chronic low back pain. |
6 weeks
|
|
Goniometer for Lumbar Range of Motion (ROM)
기간: 6 weeks
|
Lumbar ROM will be assessed using a manual goniometer according to standard clinical protocols. Common movements measured include lumbar flexion (forward bending), extension (backward bending), lateral flexion (side bending) and rotation. Lumbar ROM assessment has demonstrated acceptable reliability for clinical use and movement deficits have been associated with NSLBP in biomechanical studies. |
6 weeks
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Mehar Un Nisa Mehar Un Nisa, Riphah International University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- S25C14G30024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .