Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Hip Hinge Exercises on Pain, Range of Motion and Functional Disability in Non-specific Low Back Pain.

2 listopada 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

the effects of hip hinge exercises in non-specific low back pain patients along with that we will measure the range of motion of lumbar region. Low back pain (LBP) is a prevalent musculoskeletal condition worldwide and a leading cause of disability, affecting individuals' physical functioning and quality of life.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Al Shafi Hospital Lahore

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • age 18-60 years
  • Both genders
  • Diagnosed with chronic non-specific low back pain
  • Pain intensity > 4 on NPRS on baseline

Exclusion Criteria:

  • Specific causes of back pain (radiculopathy, spondylolisthesis, spinal stenosis, fracture, infection, malignancy)
  • History of spinal surgery in past 12 months.
  • Neurological deficits affecting safe exercise performance.
  • Pregnancy or unstable medical conditions.
  • Participation in other structured rehabilitation programs.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Group A

For Group A 3 session per week within pain-free limits, progressing as tolerated and 45-60 minutes time per session.

Functional drills focusing on hip flexion with neutral spine including body weight hip hinging with dowel feedback and progression as tolerated. Exercises will emphasize gluteus activation and eccentric protocol to minimize lumbar flexion.

Spine bridges and clamshells to strengthen the Gluteus Maximus and Medius, addressing posterior chain weakness commonly seen in NSLBP.

Active and static stretching for hip flexors and extensors in pain free range of motion.

Inny: Group B

For Group B 3 sessions per week within pain free range of motion as tolerated and session last for 45- 60 minutes per session

Core stabilization exercises such as abdominal bracing, pelvic tilts, quadruped arm/leg extensions, trunk strengthening prone back extensions and lumbar stretching.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeric Pain Rating scale (NPRS) for pain
Ramy czasowe: 6 weeks

The intensity of NSLBP will be measured on the Numeric pain rationg scale which will be assessed verbally by a blinded assessor. This scale is routinely utilized for NSLBP, and is valid, responsive and is easy to administer in a clinical setting. The NPRS is scored on an 11 point scale (0-10) where 0 represents no pain and 10 represents the worst imaginable pain. Excellent interrater reliability, excellent internal consistency for NPRS in participants aged 25-55 (Cronbach's alpha =0.88)

6 weeks
Oswestry disability index (ODI)
Ramy czasowe: 6 weeks

The Oswestry Disability Index (ODI) is a validated self-report questionnaire used to measure functional disability related to low back pain. It includes items on pain intensity, personal care, lifting, walking, sitting, standing, sleeping, social life and travel. Scores range from 0-100% where higher scores indicate greater disability. ODI is recognized as a gold standard outcome in NSLBP clinical trails and exhibits excellent reliability and responsiveness in adults with chronic low back pain.

6 weeks
Goniometer for Lumbar Range of Motion (ROM)
Ramy czasowe: 6 weeks

Lumbar ROM will be assessed using a manual goniometer according to standard clinical protocols. Common movements measured include lumbar flexion (forward bending), extension (backward bending), lateral flexion (side bending) and rotation. Lumbar ROM assessment has demonstrated acceptable reliability for clinical use and movement deficits have been associated with NSLBP in biomechanical studies.

6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mehar Un Nisa Mehar Un Nisa, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 listopada 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S25C14G30024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj