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Effects of Hip Hinge Exercises on Pain, Range of Motion and Functional Disability in Non-specific Low Back Pain.

2 de novembro de 2026 atualizado por: Riphah International University

the effects of hip hinge exercises in non-specific low back pain patients along with that we will measure the range of motion of lumbar region. Low back pain (LBP) is a prevalent musculoskeletal condition worldwide and a leading cause of disability, affecting individuals' physical functioning and quality of life.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Al Shafi Hospital Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • age 18-60 years
  • Both genders
  • Diagnosed with chronic non-specific low back pain
  • Pain intensity > 4 on NPRS on baseline

Exclusion Criteria:

  • Specific causes of back pain (radiculopathy, spondylolisthesis, spinal stenosis, fracture, infection, malignancy)
  • History of spinal surgery in past 12 months.
  • Neurological deficits affecting safe exercise performance.
  • Pregnancy or unstable medical conditions.
  • Participation in other structured rehabilitation programs.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Group A

For Group A 3 session per week within pain-free limits, progressing as tolerated and 45-60 minutes time per session.

Functional drills focusing on hip flexion with neutral spine including body weight hip hinging with dowel feedback and progression as tolerated. Exercises will emphasize gluteus activation and eccentric protocol to minimize lumbar flexion.

Spine bridges and clamshells to strengthen the Gluteus Maximus and Medius, addressing posterior chain weakness commonly seen in NSLBP.

Active and static stretching for hip flexors and extensors in pain free range of motion.

Outro: Group B

For Group B 3 sessions per week within pain free range of motion as tolerated and session last for 45- 60 minutes per session

Core stabilization exercises such as abdominal bracing, pelvic tilts, quadruped arm/leg extensions, trunk strengthening prone back extensions and lumbar stretching.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Numeric Pain Rating scale (NPRS) for pain
Prazo: 6 weeks

The intensity of NSLBP will be measured on the Numeric pain rationg scale which will be assessed verbally by a blinded assessor. This scale is routinely utilized for NSLBP, and is valid, responsive and is easy to administer in a clinical setting. The NPRS is scored on an 11 point scale (0-10) where 0 represents no pain and 10 represents the worst imaginable pain. Excellent interrater reliability, excellent internal consistency for NPRS in participants aged 25-55 (Cronbach's alpha =0.88)

6 weeks
Oswestry disability index (ODI)
Prazo: 6 weeks

The Oswestry Disability Index (ODI) is a validated self-report questionnaire used to measure functional disability related to low back pain. It includes items on pain intensity, personal care, lifting, walking, sitting, standing, sleeping, social life and travel. Scores range from 0-100% where higher scores indicate greater disability. ODI is recognized as a gold standard outcome in NSLBP clinical trails and exhibits excellent reliability and responsiveness in adults with chronic low back pain.

6 weeks
Goniometer for Lumbar Range of Motion (ROM)
Prazo: 6 weeks

Lumbar ROM will be assessed using a manual goniometer according to standard clinical protocols. Common movements measured include lumbar flexion (forward bending), extension (backward bending), lateral flexion (side bending) and rotation. Lumbar ROM assessment has demonstrated acceptable reliability for clinical use and movement deficits have been associated with NSLBP in biomechanical studies.

6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mehar Un Nisa Mehar Un Nisa, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • S25C14G30024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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