Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Program on Surgical Control of Hyperlipidemias (POSCH)

24 februari 2016 bijgewerkt door: University of Minnesota
To determine whether a profound reduction in serum cholesterol level, induced and maintained by partial ileal bypass, would prevent a second heart attack among men and women who had one myocardial infarction and whose blood cholesterol could not be reduced sufficiently by diet.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

The correlative evidence linking elevated cholesterol to increased risk of cardiovascular disease is incontrovertible. Animal studies have shown that significant reductions in disease in humans may be forthcoming if blood lipids are reduced from elevated levels. Beginning in the 1960s, some patients had undergone a surgical bypass procedure for hyperlipidemia. Patients were selected for surgery after dietary management had been carried out for three years. The average serum cholesterol concentrations decreased markedly and the decrease was sustained.

This grant-supported clinical trial attempted to determine the effect on cardiovascular morbidity and mortality of the partial ileal bypass in patients who had suffered a myocardial infarction within the previous 5 years and who had serum cholesterol over 220 mg deciliter (200 mg if LDL cholesterol was over l40 mg).

DESIGN NARRATIVE:

Randomized, non-blind, fixed sample study with a control group and an experimental group of equal size. The experimental group received a partial ileal bypass and diet therapy to reduce serum cholesterol and triglycerides. The control group was given conventional medical therapy exclusive of cholesterol-lowering drugs. The primary endpoint was death due to any cause. Secondary endpoints included death due to atherosclerosis and morbidity from recurrent myocardial infarction, unstable angina, cerebrovascular accident. Other secondary endpoints included coronary artery bypass surgery, percutaneous transluminal coronary angioplasty, cardiac transplantation, and peripheral vascular surgery.

Beginning in January 1993, long-term morbidity and mortality follow-up are continuing through December 1997 under grant support (R01HL49522). Follow-up includes tracking morbidity and mortality by an annual telephone survey and review of patient records, including death and autopsy results. In addition, mortality and morbidity will be correlated with lipid changes and existing arteriographic results. The long-term course of control patients treated with the AHA Phase II Diet counseling will be assessed and the long-term side effects of partial ileal bypass will be evaluated.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 3

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Men and women, ages 30 to 64. Had one myocardial infarction. Had hyperlipoproteinemia.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Henry Buchwald, University of Minnesota

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 1973

Studie voltooiing

1 december 1997

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

28 oktober 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 9
  • R01HL049522 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren