Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program on Surgical Control of Hyperlipidemias (POSCH)

24. února 2016 aktualizováno: University of Minnesota
To determine whether a profound reduction in serum cholesterol level, induced and maintained by partial ileal bypass, would prevent a second heart attack among men and women who had one myocardial infarction and whose blood cholesterol could not be reduced sufficiently by diet.

Přehled studie

Detailní popis

BACKGROUND:

The correlative evidence linking elevated cholesterol to increased risk of cardiovascular disease is incontrovertible. Animal studies have shown that significant reductions in disease in humans may be forthcoming if blood lipids are reduced from elevated levels. Beginning in the 1960s, some patients had undergone a surgical bypass procedure for hyperlipidemia. Patients were selected for surgery after dietary management had been carried out for three years. The average serum cholesterol concentrations decreased markedly and the decrease was sustained.

This grant-supported clinical trial attempted to determine the effect on cardiovascular morbidity and mortality of the partial ileal bypass in patients who had suffered a myocardial infarction within the previous 5 years and who had serum cholesterol over 220 mg deciliter (200 mg if LDL cholesterol was over l40 mg).

DESIGN NARRATIVE:

Randomized, non-blind, fixed sample study with a control group and an experimental group of equal size. The experimental group received a partial ileal bypass and diet therapy to reduce serum cholesterol and triglycerides. The control group was given conventional medical therapy exclusive of cholesterol-lowering drugs. The primary endpoint was death due to any cause. Secondary endpoints included death due to atherosclerosis and morbidity from recurrent myocardial infarction, unstable angina, cerebrovascular accident. Other secondary endpoints included coronary artery bypass surgery, percutaneous transluminal coronary angioplasty, cardiac transplantation, and peripheral vascular surgery.

Beginning in January 1993, long-term morbidity and mortality follow-up are continuing through December 1997 under grant support (R01HL49522). Follow-up includes tracking morbidity and mortality by an annual telephone survey and review of patient records, including death and autopsy results. In addition, mortality and morbidity will be correlated with lipid changes and existing arteriographic results. The long-term course of control patients treated with the AHA Phase II Diet counseling will be assessed and the long-term side effects of partial ileal bypass will be evaluated.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Men and women, ages 30 to 64. Had one myocardial infarction. Had hyperlipoproteinemia.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Henry Buchwald, University of Minnesota

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 1973

Dokončení studie

1. prosince 1997

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 1999

První zveřejněno (Odhad)

28. října 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2016

Naposledy ověřeno

1. února 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 9
  • R01HL049522 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na dieta, s omezením tuků

Předplatit