Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Treatment of Depressed Women Who Have Been Sexually Abused

20 augustus 2013 bijgewerkt door: Butler Hospital

Treatment of Women With Depression and Sexual Abuse

The purpose of this study is to compare Schema-Focused Therapy plus antidepressant medication and antidepressant medication alone for the treatment of major depression in women with a history of childhood sexual abuse.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Schema-Focused (SF) Therapy is an extension of cognitive therapy that was developed to address the treatment needs of patients with long-standing mental disorders. SF therapy focuses on early maladaptive schemas (EMS): broad, pervasive themes regarding oneself and one's relationship with others, developed during childhood and elaborated throughout one's lifetime, which are dysfunctional to a significant degree. SF Therapy involves the identification of the particular EMS that is most relevant for each patient and attempts to modify the relevant schemas by altering the distorted views of self and others.

Participants are assessed pretreatment, after 12 weeks, posttreatment, and 3 and 6 months posttreatment. The severity of depressive symptomatology is measured and a self-report Beck Depression Inventory is administered. At the end of the study and at the follow-up intervals, participants are given the Longitudinal Interval Follow-up Evaluation, an instrument that assesses the severity of depression and dysthymia symptoms.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

24

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02906
        • Butler Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion criteria:

  • Major depression
  • History of childhood sexual abuse

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

26 juli 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R21MH060216 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • DSIR AT-AS

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren