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Treatment of Depressed Women Who Have Been Sexually Abused

20 de agosto de 2013 actualizado por: Butler Hospital

Treatment of Women With Depression and Sexual Abuse

The purpose of this study is to compare Schema-Focused Therapy plus antidepressant medication and antidepressant medication alone for the treatment of major depression in women with a history of childhood sexual abuse.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Schema-Focused (SF) Therapy is an extension of cognitive therapy that was developed to address the treatment needs of patients with long-standing mental disorders. SF therapy focuses on early maladaptive schemas (EMS): broad, pervasive themes regarding oneself and one's relationship with others, developed during childhood and elaborated throughout one's lifetime, which are dysfunctional to a significant degree. SF Therapy involves the identification of the particular EMS that is most relevant for each patient and attempts to modify the relevant schemas by altering the distorted views of self and others.

Participants are assessed pretreatment, after 12 weeks, posttreatment, and 3 and 6 months posttreatment. The severity of depressive symptomatology is measured and a self-report Beck Depression Inventory is administered. At the end of the study and at the follow-up intervals, participants are given the Longitudinal Interval Follow-up Evaluation, an instrument that assesses the severity of depression and dysthymia symptoms.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

24

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02906
        • Butler Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion criteria:

  • Major depression
  • History of childhood sexual abuse

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2001

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de julio de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de julio de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2013

Última verificación

1 de agosto de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R21MH060216 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • DSIR AT-AS

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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