Embolisatie van de baarmoederslagader voor symptomatische vleesbomen
4 februari 2009 bijgewerkt door: University of Manitoba
Resultaten op korte en lange termijn van embolisatie van de baarmoederslagader.
Deze studie zal de veiligheid, werkzaamheid, kwaliteit van leven en patiënttevredenheid van baarmoederslagaderembolisatie voor de behandeling van symptomatische baarmoederfibromen evalueren.
Het zal nuttige informatie opleveren bij de ontwikkeling van richtlijnen voor patiëntenselectie, procedureel beheer en daaropvolgende follow-up.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 3P4
- Health Sciences Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Symptomen gerelateerd aan de aanwezigheid van baarmoederfibromen die ernstig genoeg zijn om chirurgische opties te overwegen
- Bevestiging van vleesbomen door endovaginale en transabdominale echografie
Uitsluitingscriteria:
- Gesteelde vleesbomen
- Verlangen naar vruchtbaarheid
- Carcinoom van bekkenorganen
- Eerdere bekkenbestraling
- Bloedingsdiathese en vasculitis
- Geschiedenis van allergie voor contrastmedium
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard S Boroditsky, MD, University of Manitoba
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
7 december 2022
Primaire voltooiing
7 december 2022
Studie voltooiing
7 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 juli 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 juli 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
20 juli 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 februari 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 februari 2009
Laatst geverifieerd
1 juli 2006
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Neoplasmata, bindweefsel en zacht weefsel
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Baarmoeder Ziekten
- Bloeding
- Bindweefselziekten
- Neoplasmata, bindweefsel
- Menstruatiestoornissen
- Neoplasmata, spierweefsel
- Bloeding van de baarmoeder
- Adenomyose
- Leiomyoma
- Myofibroom
- Menorragie
Andere studie-ID-nummers
- B2000 115
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .