- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00354471
Эмболизация маточных артерий при симптоматических миомах
4 февраля 2009 г. обновлено: University of Manitoba
Краткосрочные и долгосрочные результаты эмболизации маточных артерий.
В этом исследовании будут оцениваться безопасность, эффективность, качество жизни и удовлетворенность пациентов эмболизацией маточных артерий для лечения симптоматической миомы матки.
Он предоставит полезную информацию для разработки руководств по отбору пациентов, процедурному ведению и последующему наблюдению.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Канада, R3E 3P4
- Health Sciences Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Симптомы, связанные с наличием миомы матки, достаточно серьезны, чтобы рассматривать возможность хирургического вмешательства.
- Подтверждение миомы с помощью эндовагинального и трансабдоминального УЗИ
Критерий исключения:
- миомы на ножке
- Желание плодородия
- Рак органов малого таза
- Предшествующее облучение таза
- Геморрагический диатез и васкулит
- Аллергия на контрастное вещество в анамнезе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Richard S Boroditsky, MD, University of Manitoba
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
7 декабря 2022 г.
Первичное завершение
7 декабря 2022 г.
Завершение исследования
7 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июля 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июля 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 июля 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 февраля 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2009 г.
Последняя проверка
1 июля 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Новообразования соединительной и мягкой ткани
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Заболевания матки
- Кровотечение
- Заболевания соединительной ткани
- Новообразования соединительной ткани
- Нарушения менструации
- Новообразования, мышечная ткань
- Маточное кровотечение
- Аденомиоз
- Лейомиома
- Миофиброма
- Меноррагия
Другие идентификационные номера исследования
- B2000 115
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .