Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Early Detection of Prostate Cancer by FACS (FACS)

4 september 2007 bijgewerkt door: Ziv Hospital

Early detection of prostrate cancer and development of metastases. The research will attempt to match the SCM test (structuredness of the cytoplasmic matrix) in lymphocytes as an early cancer detection test using Florescent Activated Cell Sorting (FACS) as a replacement for the CellScan instrument. The test is based on measurement of cellular changes in response to the specific prostate antigen, PSA.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Israël
- - Safed, Israël, 20100
    - Werving
    - Urology Department, Ziv Medical Center
    - Contact:
      
      Yihia Johari, MD
    - Onderonderzoeker:
      
      Yihia Johari, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Experimental group : Males between the ages of 60-90 years, with medical diagnosis of prostate cancer according to both clinical and hematological examinations, before receiving any medical treatment.

Control Group 1: Males between the ages of 60-90 years, with diagnosed benign prostate hyperplasia -BPH.

Control Group 2: Males between the ages of 60-90 years, medically diagnosed as healthy.

Control Group 3: Males between the ages of 60-90 years, medically diagnosed with another form of cancer, not prostate.

Exclusion Criteria:

Experimental group: Other known cancer or systemic infection. Control Group 1: Other known cancer or systemic infection. Control Group 2:Past hematological disorders nor cancer growth history. other known systemic infection, nor urinary tract infection. Patients hospitalized for orthopedic injuries of any type who are otherwise free of urinary tract infections.

Control Group 3:Other known systemic infection, nor urinary tract infection.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1 10 diagnosed men in age 60 - 90 with Prostate Cancer
2 10 patients with benign growth
3 10 health volunteers
4 10 patients diagnosed with other cancer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ziv Hospital

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Nina Kucherski, MD, Ziv Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Klein O, Lin S, Embon O, Sazbon A, Zidan J, Kook AI. An approach for high sensitivity detection of prostate cancer by analysis of changes in structuredness of the cytoplasmic matrix of lymphocytes specifically induced by PSA-ACT. J Urol. 1999 Jun;161(6):1994-6.
Altman, Roberta. The prostate Answer Book. Warner Books, lnc., 1993.
American Cancer Society. National Cnference on Prostate Cancer. Philadelphia, Pennsylvania: September/October 1994.
Rous, Stephen N., M.D.; The prostate Book. W.W. Norton & Co., 1992.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 september 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

5 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 september 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2007

Laatst geverifieerd