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Early Detection of Prostate Cancer by FACS (FACS)

4. September 2007 aktualisiert von: Ziv Hospital
Early detection of prostrate cancer and development of metastases. The research will attempt to match the SCM test (structuredness of the cytoplasmic matrix) in lymphocytes as an early cancer detection test using Florescent Activated Cell Sorting (FACS) as a replacement for the CellScan instrument. The test is based on measurement of cellular changes in response to the specific prostate antigen, PSA.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Safed, Israel, 20100
        • Rekrutierung
        • Urology Department, Ziv Medical Center
        • Kontakt:
          • Yihia Johari, MD
        • Unterermittler:
          • Yihia Johari, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Experimental group : Males between the ages of 60-90 years, with medical diagnosis of prostate cancer according to both clinical and hematological examinations, before receiving any medical treatment.

Control Group 1: Males between the ages of 60-90 years, with diagnosed benign prostate hyperplasia -BPH.

Control Group 2: Males between the ages of 60-90 years, medically diagnosed as healthy.

Control Group 3: Males between the ages of 60-90 years, medically diagnosed with another form of cancer, not prostate.

Exclusion Criteria:

Experimental group: Other known cancer or systemic infection. Control Group 1: Other known cancer or systemic infection. Control Group 2:Past hematological disorders nor cancer growth history. other known systemic infection, nor urinary tract infection. Patients hospitalized for orthopedic injuries of any type who are otherwise free of urinary tract infections.

Control Group 3:Other known systemic infection, nor urinary tract infection.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
10 diagnosed men in age 60 - 90 with Prostate Cancer
2
10 patients with benign growth
3
10 health volunteers
4
10 patients diagnosed with other cancer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ziv Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Nina Kucherski, MD, Ziv Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. September 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. September 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2007

Zuletzt verifiziert

1. August 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HP 7-251 S

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