Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Orofaciale problemen bij rooming-in (AMAC)

19 januari 2010 bijgewerkt door: Fortaleza University

Orofaciale problemen tijdens borstvoeding door de moeder in Rooming-in

Het doel van deze studie is om de orofaciale problemen tijdens de borstvoeding van de moeder in rooming-in te identificeren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Cross-sectioneel en kwantitatief onderzoek met steekproef bestond uit 28 dyade aanwezig in rooming-in van de Assis Chateaubriand School Motherhood in augustus en december 2009.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

29

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 dag tot 1 maand (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Cross-sectioneel onderzoek van 29 duo's in rooming-in. De gegevensverzameling bestond uit het opsporen van de belangrijkste orofaciale problemen tijdens de borstvoeding door de moeder in rooming-in.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • moeders van de pasgeborenen die deelnemen aan het onderzoek, ongeacht geslacht, etniciteit en/of leeftijd.

Uitsluitingscriteria:

  • pasgeborenen met een structurele afwijking van de orofaryngelarynx, onmogelijkheid om via de mond te voeden en/of blootgesteld in bilispot.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

20 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 januari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2010

Laatst geverifieerd

1 augustus 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren