- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01051843
Orofaciale problemen bij rooming-in (AMAC)
19 januari 2010 bijgewerkt door: Fortaleza University
Orofaciale problemen tijdens borstvoeding door de moeder in Rooming-in
Het doel van deze studie is om de orofaciale problemen tijdens de borstvoeding van de moeder in rooming-in te identificeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Cross-sectioneel en kwantitatief onderzoek met steekproef bestond uit 28 dyade aanwezig in rooming-in van de Assis Chateaubriand School Motherhood in augustus en december 2009.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
29
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 dag tot 1 maand (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Cross-sectioneel onderzoek van 29 duo's in rooming-in.
De gegevensverzameling bestond uit het opsporen van de belangrijkste orofaciale problemen tijdens de borstvoeding door de moeder in rooming-in.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- moeders van de pasgeborenen die deelnemen aan het onderzoek, ongeacht geslacht, etniciteit en/of leeftijd.
Uitsluitingscriteria:
- pasgeborenen met een structurele afwijking van de orofaryngelarynx, onmogelijkheid om via de mond te voeden en/of blootgesteld in bilispot.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 januari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 januari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
20 januari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 januari 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 januari 2010
Laatst geverifieerd
1 augustus 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AMAC
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .