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Difficoltà orofacciali nel rooming-in (AMAC)

19 gennaio 2010 aggiornato da: Fortaleza University

Difficoltà Orofacciali Durante L'Allattamento Materno In Rooming-in

Lo scopo di questo studio è identificare le difficoltà orofacciali durante l'allattamento materno in rooming-in.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studio trasversale e quantitativo con campione costituito da 28 diadi presenti in rooming-in della Assis Chateaubriand School Motherhood nei mesi di agosto e dicembre 2009.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

29

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 1 mese (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Studio trasversale di 29 diadi in rooming-in. La raccolta dati è consistita nell'individuazione delle principali difficoltà orofacciali durante l'allattamento materno in rooming-in.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • madri dei neonati che partecipano allo studio, indipendentemente dal sesso, dall'etnia e/o dall'età.

Criteri di esclusione:

  • neonati che presentavano anomalie strutturali dell'orofaringelaringe, impossibilità di alimentarsi per via orale e/o esposti in bilispot.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

20 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 gennaio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2010

Ultimo verificato

1 agosto 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AMAC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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