- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01051843
Difficoltà orofacciali nel rooming-in (AMAC)
19 gennaio 2010 aggiornato da: Fortaleza University
Difficoltà Orofacciali Durante L'Allattamento Materno In Rooming-in
Lo scopo di questo studio è identificare le difficoltà orofacciali durante l'allattamento materno in rooming-in.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Studio trasversale e quantitativo con campione costituito da 28 diadi presenti in rooming-in della Assis Chateaubriand School Motherhood nei mesi di agosto e dicembre 2009.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
29
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 giorno a 1 mese (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Studio trasversale di 29 diadi in rooming-in.
La raccolta dati è consistita nell'individuazione delle principali difficoltà orofacciali durante l'allattamento materno in rooming-in.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- madri dei neonati che partecipano allo studio, indipendentemente dal sesso, dall'etnia e/o dall'età.
Criteri di esclusione:
- neonati che presentavano anomalie strutturali dell'orofaringelaringe, impossibilità di alimentarsi per via orale e/o esposti in bilispot.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 gennaio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 gennaio 2010
Primo Inserito (Stima)
20 gennaio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 gennaio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 gennaio 2010
Ultimo verificato
1 agosto 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- AMAC
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