Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficiency and Efficacy of the Distress Thermometer in the Burn and Wound Population (Research Mentoring High Student Project)

23 juli 2010 bijgewerkt door: Saint Elizabeth Regional Medical Center

Prospective Observational

The purpose of the study is to test the efficiency and efficacy of the Distress Thermometer of patients admitted to the tertiary Burn and Wound Center. The American Cancer Society and the National Comprehensive Cancer Network published treatment guidelines in 2005 adopting the use of the Distress Thermometer as the preferred adjunct assessment tool of a patient's emotional well-being. A literature search provided extension of the tool to a Cardiac Follow-up Clinic. The Distress Thermometer is currently used with oncology patients at Saint Elizabeth.

The emotional well being of patients and their significant others is a hallmark of wholistic care. The simple Likert scale of 0-10 has a trigger for further assessment and/ or intervention at four. The validity testing of the tool was done against the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) and the Brief Symptom Inventory (BSI-18).

The purpose of this study is to measure the efficiency and efficacy of the documentation of the Distress Thermometer to patients admitted to a tertiary Burn and Wound Care Center. The frequency of the documentation will be counted and type of documentation will be categorized.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Burn Department Nurses and Burn Patients

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • nursing staff will be nurses working the evening/night shift beginning at 1900.

Exclusion Criteria:

  • all patients on the ventilator.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

26 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 juli 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juli 2010

Laatst geverifieerd

1 mei 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 609-044

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren