Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efficiency and Efficacy of the Distress Thermometer in the Burn and Wound Population (Research Mentoring High Student Project)

23 lipca 2010 zaktualizowane przez: Saint Elizabeth Regional Medical Center

Prospective Observational

The purpose of the study is to test the efficiency and efficacy of the Distress Thermometer of patients admitted to the tertiary Burn and Wound Center. The American Cancer Society and the National Comprehensive Cancer Network published treatment guidelines in 2005 adopting the use of the Distress Thermometer as the preferred adjunct assessment tool of a patient's emotional well-being. A literature search provided extension of the tool to a Cardiac Follow-up Clinic. The Distress Thermometer is currently used with oncology patients at Saint Elizabeth.

The emotional well being of patients and their significant others is a hallmark of wholistic care. The simple Likert scale of 0-10 has a trigger for further assessment and/ or intervention at four. The validity testing of the tool was done against the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) and the Brief Symptom Inventory (BSI-18).

The purpose of this study is to measure the efficiency and efficacy of the documentation of the Distress Thermometer to patients admitted to a tertiary Burn and Wound Care Center. The frequency of the documentation will be counted and type of documentation will be categorized.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Burn Department Nurses and Burn Patients

Opis

Inclusion Criteria:

  • nursing staff will be nurses working the evening/night shift beginning at 1900.

Exclusion Criteria:

  • all patients on the ventilator.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 lipca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 609-044

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj