- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01211041
De relatie tussen morfologie en virulente genen van Candida Albicans en klinische aspecten, toezicht op fungemia
Candida albicans is de meest voorkomende en belangrijkste klinische schimmelpathogeen. Onze eerdere surveillance onthulde dat fluconazol verschillende morfologische veranderingen in klinische stammen zou kunnen veroorzaken. Onze huidige studie over C. albicans die candiurie veroorzaakte onthulde dat nierinsufficiëntie, diabetes mellitus, respiratoire insufficiëntie en uremie risicofactoren waren voor falen van de behandeling. We ontdekten echter ook dat de resultaten van de E-test-medicijngevoelige test de uitkomst niet konden voorspellen. Vandaar dat retrospectieve analyse van een periode van 31 maanden, gevallen met C. albicans die candidemie veroorzaakten, werden beoordeeld en 60 gevallen werden ingeschreven voor morfologische studie en potentieel virulente genanalyse.
Deze studie is bedoeld om de klinische betekenis van morfologische vorm en virulente genen op candidemie te verduidelijken. Het doen van deze studie is waarschijnlijk nuttig voor de behandeling van candidiasis.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Werving
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
Contact:
- Tsong-Yih Ou
- Telefoonnummer: 1760 886-2-29307930
- E-mail: 93023@wanfang.gov.tw
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Medische dossiers van 2007 tot 2010
- Gevallen met candidemie van Candida albicans met beschikbare klinische informatie in medische dossiers voor analyse.
- Gevallen met candidemie van Candida albicans waarvan klinische isolaten werden bewaard.
Uitsluitingscriteria:
- Gevallen werden niet in het ziekenhuis opgenomen voor behandeling en er waren geen gegevens beschikbaar voor analyse.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tsong-Yih Ou, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 99026
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .