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Relación entre morfología y genes virulentos de Candida Albicans y aspectos clínicos, vigilancia de la fungemia

21 de abril de 2011 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital

Candida albicans es el patógeno fúngico clínico más común e importante. Nuestra vigilancia anterior reveló que el fluconazol podría inducir diferentes cambios morfológicos en las cepas clínicas. Nuestro estudio actual sobre C. albicans que causa candiuria reveló que la insuficiencia renal, la diabetes mellitus, la insuficiencia respiratoria y la uremia eran factores de riesgo de fracaso del tratamiento. Sin embargo, también encontramos que los resultados de la prueba de susceptibilidad a fármacos E-test no podían predecir el resultado. Por lo tanto, en un análisis retrospectivo de un período de 31 meses, se revisaron los casos que tenían C. albicans induciendo candidemia y se incluyeron 60 casos para estudio morfológico y análisis de genes potencialmente virulentos.

Este estudio está diseñado para aclarar el significado clínico de la forma morfológica y los genes virulentos en la candidemia. Hacer este estudio probablemente sea útil para el tratamiento de la candidiasis.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

caso con candidemia de Candida albicans y candida causante de la enfermedad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Registros médicos de 2007 a 2010
  • Casos con candidemia de Candida albicans con información clínica disponible en historias clínicas para análisis.
  • Casos con candidemia de Candida albicans cuyos aislamientos clínicos se conservaron.

Criterio de exclusión:

  • Los casos no fueron hospitalizados para recibir tratamiento y los datos no estaban disponibles para el análisis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tsong-Yih Ou, Taipei Medical University WanFang Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de abril de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2011

Última verificación

1 de abril de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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