Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Measurement Of Endotracheal Tube Cuff Pressure In Emergency Department Patients

20 april 2015 bijgewerkt door: Beth Israel Medical Center

MEASUREMENT OF ENDOTRACHEAL TUBE CUFF PRESSURE IN EMERGENCY DEPARTMENT PATIENTS

The purpose of this research is to measure the endotracheal tube cuff pressure in patients who have been endotracheally intubated emergently in the emergency department or in the field by prehospital personnel. Overinflation of ETTc pressure is associated with injury, and we seek to determine if the phenomenon of excessively inflated ETTc can be detected in endotracheally intubated patients in the ED.

There is no experimental aspect to this study, it is only descriptive. Measurement of ETTc pressure is already performed by respiratory therapy/respiratory care. We simply seek to assess these measurements to determine if any patients in fact have high ETTc pressure. If it is found that patients do have ETTc with high pressures, this might allow emergency department staff or prehospital personnel such as paramedics or EMTs to use this information to seek methods by which endotracheal intubation can be improved and patients can be intubated without excessive ETTc pressure.

This is a pilot study. We have conducted several in vitro studies, which have all demonstrated that paramedics, EMTs, and emergency department physicians practice endotracheal intubation in a method that might result in excessively inflated ETTc.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

All emergency department patients, and all patients admitted from the ED

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patient emergently endotracheally intubated with a cuffed endotracheal tube.

Exclusion Criteria:

  • Endotracheal intubation procedure performed in a setting other than the prehospital (field) or emergency department of participating institution. This specifically excludes endotracheally intubated patients transferred from another hospital, chronic care facility, or other location.
  • Non-emergent or elective endotracheal intubation.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert Hoffman, MD, Beth Israel Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 december 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

2 december 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 120-05

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren