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Measurement Of Endotracheal Tube Cuff Pressure In Emergency Department Patients

2015年4月20日 更新者:Beth Israel Medical Center

MEASUREMENT OF ENDOTRACHEAL TUBE CUFF PRESSURE IN EMERGENCY DEPARTMENT PATIENTS

The purpose of this research is to measure the endotracheal tube cuff pressure in patients who have been endotracheally intubated emergently in the emergency department or in the field by prehospital personnel. Overinflation of ETTc pressure is associated with injury, and we seek to determine if the phenomenon of excessively inflated ETTc can be detected in endotracheally intubated patients in the ED.

There is no experimental aspect to this study, it is only descriptive. Measurement of ETTc pressure is already performed by respiratory therapy/respiratory care. We simply seek to assess these measurements to determine if any patients in fact have high ETTc pressure. If it is found that patients do have ETTc with high pressures, this might allow emergency department staff or prehospital personnel such as paramedics or EMTs to use this information to seek methods by which endotracheal intubation can be improved and patients can be intubated without excessive ETTc pressure.

This is a pilot study. We have conducted several in vitro studies, which have all demonstrated that paramedics, EMTs, and emergency department physicians practice endotracheal intubation in a method that might result in excessively inflated ETTc.

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

All emergency department patients, and all patients admitted from the ED

説明

Inclusion Criteria:

  • Patient emergently endotracheally intubated with a cuffed endotracheal tube.

Exclusion Criteria:

  • Endotracheal intubation procedure performed in a setting other than the prehospital (field) or emergency department of participating institution. This specifically excludes endotracheally intubated patients transferred from another hospital, chronic care facility, or other location.
  • Non-emergent or elective endotracheal intubation.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Robert Hoffman, MD、Beth Israel Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年10月1日

一次修了 (実際)

2006年9月1日

研究の完了 (実際)

2006年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月1日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月20日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 120-05

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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