Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomarkers in Samples From Young Patients With Soft Tissue Sarcoma

17 mei 2016 bijgewerkt door: Children's Oncology Group

Next Generation Sequencing of Childhood Soft Tissue Sarcomas to Identify Drivers of Primary and Metastatic Disease

RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This research trial is studying biomarkers in samples from young patients with soft tissue sarcoma.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

  • To identify the key components of driver pathways of primary and secondary soft tissue sarcomas.
  • To perform the next-generation sequencing on primary versus normal on undifferentiated sarcomas.

OUTLINE: Genomic DNA and RNA samples from undifferentiated sarcoma tumors are analyzed by next-generation sequencing for somatic mutations. Normal matched lymphocytes and tissue are also analyzed.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

COG-D9902 soft tissue sarcoma biology and banking study participants.

Beschrijving

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Banked childhood samples from the COG-D9902 soft tissue sarcoma biology and banking study
  • Rhabdomyosarcoma, NOS

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Occurrence of somatic mutations in driver genes and mutations in other genes that occur individually

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Poul Sorensen, MD, PhD, British Columbia Cancer Agency

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

27 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ARST11B2 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
  • COG-ARST11B2 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02853 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren