Biomarkers in Samples From Young Patients With Soft Tissue Sarcoma
17 de maio de 2016 atualizado por: Children's Oncology Group
Next Generation Sequencing of Childhood Soft Tissue Sarcomas to Identify Drivers of Primary and Metastatic Disease
RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to cancer.
PURPOSE: This research trial is studying biomarkers in samples from young patients with soft tissue sarcoma.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
OBJECTIVES:
- To identify the key components of driver pathways of primary and secondary soft tissue sarcomas.
- To perform the next-generation sequencing on primary versus normal on undifferentiated sarcomas.
OUTLINE: Genomic DNA and RNA samples from undifferentiated sarcoma tumors are analyzed by next-generation sequencing for somatic mutations. Normal matched lymphocytes and tissue are also analyzed.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
20
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
COG-D9902 soft tissue sarcoma biology and banking study participants.
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Banked childhood samples from the COG-D9902 soft tissue sarcoma biology and banking study
- Rhabdomyosarcoma, NOS
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
Occurrence of somatic mutations in driver genes and mutations in other genes that occur individually
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Poul Sorensen, MD, PhD, British Columbia Cancer Agency
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de abril de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de abril de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
27 de abril de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de maio de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2016
Última verificação
1 de maio de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ARST11B2 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
- COG-ARST11B2 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02853 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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