Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Differential Pattern of Deposition of Nano Particles in the Airways of Exposed Workers (Nanoexposure)

14 mei 2012 bijgewerkt door: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

The Differential Pattern of Deposition of Nano Particles in the Airways of Exposed Workers (Nanoexposure)

Investigation of the differences between the levels of extracellular and intracellular nano-particles in workers exposed to environmental particles during their employment to enhance understanding the process of penetration of the particles to respiratory epithelial cells.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

This study investigates the following questions:

Does occupational exposure to nanoparticles influence permeation of such particles to respiratory airways? Is there a correlation between the levels of nanoparticles in sample biological fluids of the patients and their pulmonary functions.

Is there a correlation between the levels of nanoparticles in sample biological fluids of the patients and respiratory tract infections.

The study protocol includes the following steps:

Initial interview of the patient Measurement of nanoparticles in samples of exhaled breath condensate using NanoSight LM 20 Measurement of nanoparticles in induced sputum. And finally examination of the relationship between the measured parameters and the indices of pulmonary infection, and pulmonary function as measured by the pulmonary department of the TASMC.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults over 20 years of age who visit Ichilov Hospital for medical complaints/inquiries regarding respiratory tract.
  • Study population is composed of people who are exposed to environmental particles form industrial sources.
  • Informed consent is requested from each subject.

Exclusion Criteria:

  • Unemployed individuals.
  • Individuals who are not working in industrial jobs, such as office workers and secretaries.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Nanoparticle exposed

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Analysis of the size distribution of nano-particles in exhaled breath condensate
Tijdsspanne: One year
Each subject will be examined once. The total time for collection of data is estimated as about one year.
One year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yehuda Schwarz, M.D., Tel Aviv Sourasky Medical Center (TASMC, Ichilov)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2012

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

16 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 mei 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2012

Laatst geverifieerd

1 mei 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TASMC-11-YS-0107-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren