Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dental PROBE (tandartspraktijkonderzoek van bloeddrukmeting op kantoor) (Dental-PROBE)

26 augustus 2013 bijgewerkt door: Sheldon Tobe, Sunnybrook Health Sciences Centre

Een onderzoek met gemengde methoden om te beoordelen hoe tandartsen kunnen worden betrokken bij bloeddrukonderzoek

20% van de Canadezen lijdt aan hypertensie, met ongeveer 200.000 nieuwe gevallen per jaar. Vroege detectie van hypertensie beïnvloedt de resultaten, waardoor het risico op een hartaanval, beroerte, nierziekte en dementie wordt verminderd. Er zijn screeningsstrategieën nodig om de meer dan een derde van de Canadezen met onveranderde hoge bloeddruk te identificeren, met name jongere mannen die zich niet bewust zijn van hun toestand, vrouwen ouder dan zestig jaar en achtergestelde groepen.

Een collaboratief praktijkmodel dat tandartsen koppelt aan andere zorgverleners in een rapportagenetwerk is een veelbelovend model voor het opsporen en beheersen van hypertensie. Er zijn 20.129 gediplomeerde tandartsen in Canada die afstuderen met het vermogen om de bloeddruk te meten, en 74% van de bevolking bezoekt elk jaar een tandarts. Dit biedt een kans, maar er is informatie nodig over de houding van de tandarts ten opzichte van screening op hypertensie voordat wordt geprobeerd een screeningmodel te starten. Om tandartsen te betrekken bij het opsporen van hypertensie, is inzicht nodig in de praktijkomgeving en de factoren die hun overtuigingen, attitudes en gedragingen bepalen met betrekking tot routinematige hypertensiescreening in hun praktijken.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Canadese tandheelkundige faculteiten en toezichthouders. Canadese tandartsen. Canadese tandheelkundige patiënten. Canadese tandheelkundige experts

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tandartsen in de praktijk

Uitsluitingscriteria:

  • Niet bereid om deel te nemen aan studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Tandartsen
Tandartsen in de praktijk
beoordeling van de sleutelinformant

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

23 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

27 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 292-2011

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren