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Dental PROBE (Dental Practice survey of Office Blood Pressure mEasurement) (Dental-PROBE)

26 agosto 2013 aggiornato da: Sheldon Tobe, Sunnybrook Health Sciences Centre

Uno studio sui metodi misti per valutare come coinvolgere i dentisti nello screening della pressione sanguigna

Il 20% dei canadesi è iperteso con circa 200.000 nuovi casi ogni anno. La diagnosi precoce dell'ipertensione influisce sui risultati, riducendo il rischio di infarto, ictus, malattie renali e demenza. Sono necessarie strategie di screening per identificare più di un terzo dei canadesi con ipertensione arteriosa srotolata, in particolare, uomini più giovani ignari della loro condizione, donne di età superiore ai sessant'anni e gruppi svantaggiati.

Un modello di pratica collaborativa che collega i dentisti ad altri operatori sanitari in una rete di segnalazione è un modello promettente per il rilevamento e la gestione dell'ipertensione. Ci sono 20.129 dentisti autorizzati in Canada che si laureano con la capacità di misurare la pressione sanguigna e il 74% della popolazione visita un dentista ogni anno. Ciò rappresenta un'opportunità, ma sono necessarie informazioni sull'atteggiamento dei dentisti nei confronti dello screening per l'ipertensione prima di tentare di avviare un modello di screening. Coinvolgere i dentisti nel rilevamento dell'ipertensione richiede una comprensione dell'ambiente di pratica e dei fattori che modellano le loro convinzioni, atteggiamenti e comportamenti riguardo allo screening di routine dell'ipertensione nelle loro pratiche.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Facoltà dentali canadesi e regolatori. Dentisti canadesi. Pazienti dentali canadesi. Esperti dentali canadesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dentisti in pratica

Criteri di esclusione:

  • Riluttante a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Dentisti
Dentisti in pratica
Comportamentale: focus group
revisione dell'informatore chiave

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2012

Primo Inserito (STIMA)

23 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

27 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 292-2011

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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