Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Routinematige klinische screening op stoornissen in middelengebruik in de spoedeisende hulp

29 maart 2023 bijgewerkt door: Cheryl McCullumsmith, University of Alabama at Birmingham
Om te zorgen voor consistente documentatie van alcohol- en middelengebruik, initieert de spoedeisende geneeskunde een nieuwe zorgstandaard voor screening op middelengebruik: het gebruik van een korte zelfevaluatievragenlijst over alcohol-, tabaks- en illegale middelengebruik die in triage moet worden ingevuld. Met deze vragenlijst kunnen spoedeisende patiënten zich op de eerste hulp melden. Deze studie zal ook medische dossiers bekijken na een jaar van het bezoek aan de spoedeisende hulp om tarieven vast te stellen of re-presentatie en ziekenhuisopname die verband houden met ander middelengebruik.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Gedetailleerde beschrijving

Screening op alcoholgebruik en misbruik van middelen in noodsituaties en traumasituaties is van cruciaal belang voor zowel een effectieve huidige behandeling van het huidige klinische probleem als het voorkomen van toekomstige incidenten. Identificatie, betrokkenheid en behandeling van stoornissen in het gebruik van middelen verminderde trauma's en bezoeken aan spoedeisende hulp en medische comorbiditeiten (Bertholet et al., 2005; Kaner et al., 2007). Om te zorgen voor consistente documentatie van alcohol- en middelengebruik, initieert de spoedeisende geneeskunde een nieuwe zorgstandaard voor screening op middelengebruik: het gebruik van een korte zelfevaluatievragenlijst over alcohol-, tabaks- en illegale middelengebruik die in triage moet worden ingevuld. Met deze vragenlijst kunnen spoedeisende patiënten zich op de eerste hulp melden. Deze onderzoeksstudie zal alle zelfevaluatievragenlijsten over alcohol-, tabaks- en middelengebruik in kaart brengen om de prevalentie van het gebruik van specifieke middelen in deze patiëntenpopulatie en de bijbehorende demografische voorspellers en medische comorbiditeiten te bepalen. Deze studie zal ook medische dossiers bekijken na een jaar van het bezoek aan de spoedeisende hulp om tarieven vast te stellen of re-presentatie en ziekenhuisopname die verband houden met ander middelengebruik.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

9212

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
        • University of Alabama Birmingham

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zich melden bij de afdeling Spoedeisende Hulp van het Universitair Ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een vragenlijst kunnen invullen

Uitsluitingscriteria:

  • Jonger dan 19 Kan of wil geen Engelstalig zelfbeoordelingsformulier invullen Gevangenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage proefpersonen met hernieuwde presentatie van drugs- of alcoholmisbruik 1 jaar na eerste presentatie aan de afdeling spoedeisende hulp
Tijdsspanne: basislijn tot 12 maanden
basislijn tot 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 augustus 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

9 augustus 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren