- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01661465
Routinematige klinische screening op stoornissen in middelengebruik in de spoedeisende hulp
29 maart 2023 bijgewerkt door: Cheryl McCullumsmith, University of Alabama at Birmingham
Om te zorgen voor consistente documentatie van alcohol- en middelengebruik, initieert de spoedeisende geneeskunde een nieuwe zorgstandaard voor screening op middelengebruik: het gebruik van een korte zelfevaluatievragenlijst over alcohol-, tabaks- en illegale middelengebruik die in triage moet worden ingevuld.
Met deze vragenlijst kunnen spoedeisende patiënten zich op de eerste hulp melden.
Deze studie zal ook medische dossiers bekijken na een jaar van het bezoek aan de spoedeisende hulp om tarieven vast te stellen of re-presentatie en ziekenhuisopname die verband houden met ander middelengebruik.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Screening op alcoholgebruik en misbruik van middelen in noodsituaties en traumasituaties is van cruciaal belang voor zowel een effectieve huidige behandeling van het huidige klinische probleem als het voorkomen van toekomstige incidenten.
Identificatie, betrokkenheid en behandeling van stoornissen in het gebruik van middelen verminderde trauma's en bezoeken aan spoedeisende hulp en medische comorbiditeiten (Bertholet et al., 2005; Kaner et al., 2007).
Om te zorgen voor consistente documentatie van alcohol- en middelengebruik, initieert de spoedeisende geneeskunde een nieuwe zorgstandaard voor screening op middelengebruik: het gebruik van een korte zelfevaluatievragenlijst over alcohol-, tabaks- en illegale middelengebruik die in triage moet worden ingevuld.
Met deze vragenlijst kunnen spoedeisende patiënten zich op de eerste hulp melden.
Deze onderzoeksstudie zal alle zelfevaluatievragenlijsten over alcohol-, tabaks- en middelengebruik in kaart brengen om de prevalentie van het gebruik van specifieke middelen in deze patiëntenpopulatie en de bijbehorende demografische voorspellers en medische comorbiditeiten te bepalen.
Deze studie zal ook medische dossiers bekijken na een jaar van het bezoek aan de spoedeisende hulp om tarieven vast te stellen of re-presentatie en ziekenhuisopname die verband houden met ander middelengebruik.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
9212
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
- University of Alabama Birmingham
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die zich melden bij de afdeling Spoedeisende Hulp van het Universitair Ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een vragenlijst kunnen invullen
Uitsluitingscriteria:
- Jonger dan 19 Kan of wil geen Engelstalig zelfbeoordelingsformulier invullen Gevangenen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage proefpersonen met hernieuwde presentatie van drugs- of alcoholmisbruik 1 jaar na eerste presentatie aan de afdeling spoedeisende hulp
Tijdsspanne: basislijn tot 12 maanden
|
basislijn tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 augustus 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 augustus 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
9 augustus 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- X110422001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .