- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01661465
Triagem Clínica de Rotina para Transtornos por Uso de Substâncias no Ambiente de Emergência
29 de março de 2023 atualizado por: Cheryl McCullumsmith, University of Alabama at Birmingham
Para garantir a documentação consistente do uso de álcool e substâncias, a medicina de emergência está iniciando um novo padrão de atendimento para triagem de uso de substâncias: o uso de um breve questionário de autoavaliação sobre uso de álcool, tabaco e substâncias ilícitas a ser preenchido na triagem.
Este questionário permitirá que pacientes de medicina de emergência se apresentem na sala de emergência.
Este estudo também revisará os registros médicos após um ano da primeira visita ao pronto-socorro para estabelecer taxas ou reapresentação e hospitalização correlacionadas com o uso de diferentes substâncias.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Descrição detalhada
A triagem para uso de álcool e substâncias de abuso em situações de emergência e trauma é crítica tanto para o tratamento atual eficaz do problema clínico apresentado quanto para a prevenção de incidentes futuros.
A identificação, engajamento e tratamento de transtornos por uso de substâncias diminuíram o trauma e as visitas ao departamento de emergência e comorbidades médicas (Bertholet et al., 2005; Kaner et al., 2007).
Para garantir a documentação consistente do uso de álcool e substâncias, a medicina de emergência está iniciando um novo padrão de atendimento para triagem de uso de substâncias: o uso de um breve questionário de autoavaliação sobre uso de álcool, tabaco e substâncias ilícitas a ser preenchido na triagem.
Este questionário permitirá que pacientes de medicina de emergência se apresentem na sala de emergência.
Este estudo de pesquisa realizará uma revisão de prontuários em todos os questionários de autoavaliação sobre álcool, tabaco e uso de substâncias para determinar a prevalência do uso de substâncias específicas nessa população de pacientes e preditores demográficos associados e comorbidades médicas.
Este estudo também revisará os registros médicos após um ano da primeira visita ao pronto-socorro para estabelecer taxas ou reapresentação e hospitalização correlacionadas com o uso de diferentes substâncias.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
9212
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- University of Alabama Birmingham
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes atendidos no Pronto Socorro do Hospital Universitário
Descrição
Critério de inclusão:
- Capaz de responder a um questionário
Critério de exclusão:
- Menor de 19 anos Incapaz ou sem vontade de preencher um formulário de autoavaliação escrito em inglês Prisioneiros
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Porcentagem de indivíduos com reapresentação de abuso de drogas ou álcool 1 ano após a apresentação inicial ao Departamento de Emergência
Prazo: linha de base para 12 meses
|
linha de base para 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de agosto de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de agosto de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
9 de agosto de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- X110422001
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