- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01682304
Epigenomic Dysregulation in Preeclampsia-Associated Chronic Hypertension
Observational Study of Epigenomic Dysregulation in Preeclampsia-Associated Chronic Hypertension
Preliminary data from the investigator's lab identified novel patterns of differential DNA methylation in genes regulating cardiovascular and metabolic function in blood from women during the first trimester of pregnancy who were destined to develop preeclampsia (PE) in the third trimester. Further, common patterns of differential DNA methylation were found in the common genes from placental tissue at time of birth in the same women after diagnosis with PE, suggesting that the epigenomic patterns that predict pregnancy-induced hypertension may also underlie the development of chronic hypertension years after.
It is unknown whether aberrant DNA methylation in pregnancy-induced hypertension is the mechanism by which chronic hypertension develops in these women remote from pregnancy nor is it known if hypertension remote from PE is as responsive to therapeutic treatment of hypertension compared to women who develop hypertension without history of PE. The investigators plan to objectively test the central hypothesis and attain the objective of this project
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- The Ohio State University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Female gender
- history of prior pregnancy
- diagnosis of chronic hypertension
- current treatment of chronic hypertension
- age 30 - 50 years old
Exclusion Criteria:
- presence of comorbid conditions that influence cardiovascular health (SLE, congenital cardiac anomalies
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
History of Preeclampsia
Chronic hypertension with history of preeclampsia Chronic hypertension without history of preeclampsia
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
DNA methylation pattern
Tijdsspanne: age 30-65
|
Determine DNA methylatiion patterns in women with hypertension who have/have not had a prior diagnosis of preeclampsia
|
age 30-65
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vascular function
Tijdsspanne: aged 30-65
|
Determine differences in vascular function among women aged 30-65, diagnosed with hypertension and who have/have not had a prior diagnosis of preeclampsia
|
aged 30-65
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cindy M Anderson, PhD, Ohio State University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GFHNRC611
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .