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Epigenomic Dysregulation in Preeclampsia-Associated Chronic Hypertension

10 de octubre de 2022 actualizado por: Cindy Anderson, Ohio State University

Observational Study of Epigenomic Dysregulation in Preeclampsia-Associated Chronic Hypertension

Preliminary data from the investigator's lab identified novel patterns of differential DNA methylation in genes regulating cardiovascular and metabolic function in blood from women during the first trimester of pregnancy who were destined to develop preeclampsia (PE) in the third trimester. Further, common patterns of differential DNA methylation were found in the common genes from placental tissue at time of birth in the same women after diagnosis with PE, suggesting that the epigenomic patterns that predict pregnancy-induced hypertension may also underlie the development of chronic hypertension years after.

It is unknown whether aberrant DNA methylation in pregnancy-induced hypertension is the mechanism by which chronic hypertension develops in these women remote from pregnancy nor is it known if hypertension remote from PE is as responsive to therapeutic treatment of hypertension compared to women who develop hypertension without history of PE. The investigators plan to objectively test the central hypothesis and attain the objective of this project

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Women comprise 51% of the total heart disease deaths in the United States (NC with an estimated economic cost expected to climb to more than $258 billion. Hypertension, a prevalent manifestation of early cardiovascular disease, is a silent condition that contributes to significant adverse health consequences. Preeclampsia (PE), a form of pregnancy-induced hypertension diagnosed in the second half of pregnancy, is now established as a non-modifiable risk factor for future development of hypertension. As PE carries a familial risk for future development of PE in female offspring, the implications of increased risk for PE-associated future development of chronic hypertension further compounds the significance of this unique cardiovascular risk. This raises an important health concern, though little is known about the mechanisms underlying risk of PE-associated future chronic hypertension. As epigenetic patterns of DNA methylation are associated with transfer across generations and are known to be dysregulated in PE, we propose to test the central hypothesis that differential DNA methylation patterns in key cardiovascular genes identified in women with PE serve as a biomarker and predictor for therapeutic responsiveness for the remote diagnosis and prognosis of chronic hypertension, respectively. Therefore, the purpose of this study is to identify distinct epigenetic patterns of DNA methylation associated with preeclampsia (PE) that underlie the future development of hypertension and to determine the implication on responses to moderators and therapeutic interventions in the management of chronic hypertension.Univariate analysis of variance will be used to test associations between DNA methylation in genes and chronic hypertension among women with and without a history of preeclampsia. We will use multiple linear regression to examine differences in treatment responses to high blood pressure based on DNA methylation patterns in candidate cardiovascular genes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

12

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Females diagnosed with chronic hypertension with a prior pregnancy

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Female gender
  • history of prior pregnancy
  • diagnosis of chronic hypertension
  • current treatment of chronic hypertension
  • age 30 - 50 years old

Exclusion Criteria:

  • presence of comorbid conditions that influence cardiovascular health (SLE, congenital cardiac anomalies

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
History of Preeclampsia
Chronic hypertension with history of preeclampsia Chronic hypertension without history of preeclampsia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
DNA methylation pattern
Periodo de tiempo: age 30-65
Determine DNA methylatiion patterns in women with hypertension who have/have not had a prior diagnosis of preeclampsia
age 30-65

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Vascular function
Periodo de tiempo: aged 30-65
Determine differences in vascular function among women aged 30-65, diagnosed with hypertension and who have/have not had a prior diagnosis of preeclampsia
aged 30-65

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Cindy M Anderson, PhD, Ohio State University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de septiembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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