Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genetic Variant in Apolipoprotein C3 Gene and Fatty Liver in Obese Children

10 maart 2015 bijgewerkt door: Far Eastern Memorial Hospital

The Influence of Apolipoprotein C3 Variants on Liver Steatosis and Serum Liver Enzyme Values in Obese Children

In the past decades, obesity in children is much more prevalent in the world. Given the increasing prevalence of pediatric obesity worldwide, fatty liver incidence is on the rise.

Genetic variant in apolipoprotein C3 (APOC3) gene is associated with increased liver fat content in adults.

The aim of this study is to find out whether APOC3 single nucleotide polymorphism (SNP) influence fatty liver in obese children and adolescent.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

The primary aim of this study is to assess the associations between to investigate the association of rs2854117 C > T and rs2854116 T > C SNPs of the APOC3 gene with liver steatosis, as measured by liver ultrasound.

As a secondary aim, the investigators will examine the associations between APOC3 rs2854117 C > T and rs2854116 T > C SNPs and serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels. In addition, the investigators will further analyze the association with other biomarkers, such as body mass index, adiponectin and insulin resistance.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • New Taipei City, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Obese children and adolescents in Taiwan

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 6-18 years old
  • Obesity definition: BMI > 95% according to the age- and gender-specific standard suggested by National Health Institute in Taiwan
  • Willing to give written informed consent by parents

Exclusion Criteria:

  • Alcohol consumption
  • Chronic liver diseases, including hepatitis B, hepatitis C, Wilson disease and autoimmune hepatitis
  • Major systemic diseases, including cardiopulmonary disease, renal failure, cancer, and psychotic disorder

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
genotype distribution of APOC3 rs2854117 and rs2854116 polymorphisms in subjects with and without liver steatosis
Tijdsspanne: Oct 2013 ~ Dec 2014
Oct 2013 ~ Dec 2014

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
genotype distribution of APOC3 rs2854117 and rs2854116 polymorphisms in subjects with and without insulin resistance
Tijdsspanne: Oct 2013 ~ Dec 2014
Oct 2013 ~ Dec 2014

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yu-Cheng Lin, MD, PhD, Far Eastern Memorial Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

11 september 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 november 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 101015-F

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren