Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Methylation Phenotype Screening and Determination Mode Study of Liver Cancer Prognosis Related Gene

30 maart 2016 bijgewerkt door: ShenFeng, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Recurrence and metastasis are the main factors affecting the prognosis of liver cancer after curative resection. Establishing an effective prognostic evaluation method is able to not only assess patients' prognosis but also guide the treatment. At the same time, it helps us to gain knowledge of the mechanism underlying recurrence and metastasis of liver cancer and to provide the basis for the search for new effective intervention method.

In order to establish an effective prognostic evaluation method, we select liver cancer patients undergoing curative resection in our hospital. We plan to employ various technologies such as gene chip, methylation chip and flow cytometry to carry out comprehensive researches on liver cancer cell genetics, epigenetics, stem cells and tumor microenvironment changes. By analyzing clinical information including pathological features, patients' response to treatment, relapse, metastasis and survival, we aim to obtain the important factors affecting liver cancer prognosis, survival, recurrence and metastasis in order to be able to find and establish the effective prognostic evaluation method.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Recurrence and metastasis are the main factors affecting the prognosis of liver cancer after curative resection. Establishing an effective prognostic evaluation method is able to not only assess patients' prognosis but also guide the treatment. At the same time, it helps us to gain knowledge of the mechanism underlying recurrence and metastasis of liver cancer and to provide the basis for the search for new effective intervention method.

In order to establish an effective prognostic evaluation method, we select liver cancer patients undergoing curative resection in our hospital. We plan to employ various technologies such as gene chip, methylation chip and flow cytometry to carry out comprehensive researches on liver cancer cell genetics, epigenetics, stem cells and tumor microenvironment changes. By analyzing clinical information including pathological features, patients' response to treatment, relapse, metastasis and survival, we aim to obtain the important factors affecting liver cancer prognosis, survival, recurrence and metastasis in order to be able to find and establish the effective prognostic evaluation method.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200438
        • Eastern hepatobilliary surgery hospital
      • Shanghai, Shanghai, China, 200438
        • Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The patients with radical hepatectomy in Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, and were confirmed hepatocellular carcinoma pathologically. The liver function was Child-Pugh A, as well as the Child-Pugh B achieved to A after treatment, and the HAI score of cirrhosis was <12.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Patients with radical hepatectomy in Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital;
  2. Hepatocellular carcinoma confirmed pathologically;
  3. The liver function is Child-Pugh A, as well as the Child-Pugh B achieved to A after treatment;
  4. The HAI score of cirrhosis <12

Exclusion Criteria:

  1. Patients with apparent cardiac, pulmonary, cerebric and renal dysfunction,which may affect the treatment of liver cancer.
  2. Patients with other diseases which may affect the treatment mentioned here.
  3. Patients with medical history of other malignant tumors.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
liver cancer, Radical hepatic resection

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Overall survival
Tijdsspanne: 2015
2015

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

8 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 april 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2012ZX1000201600104

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren