Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Methylation Phenotype Screening and Determination Mode Study of Liver Cancer Prognosis Related Gene

30 марта 2016 г. обновлено: ShenFeng, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Recurrence and metastasis are the main factors affecting the prognosis of liver cancer after curative resection. Establishing an effective prognostic evaluation method is able to not only assess patients' prognosis but also guide the treatment. At the same time, it helps us to gain knowledge of the mechanism underlying recurrence and metastasis of liver cancer and to provide the basis for the search for new effective intervention method.

In order to establish an effective prognostic evaluation method, we select liver cancer patients undergoing curative resection in our hospital. We plan to employ various technologies such as gene chip, methylation chip and flow cytometry to carry out comprehensive researches on liver cancer cell genetics, epigenetics, stem cells and tumor microenvironment changes. By analyzing clinical information including pathological features, patients' response to treatment, relapse, metastasis and survival, we aim to obtain the important factors affecting liver cancer prognosis, survival, recurrence and metastasis in order to be able to find and establish the effective prognostic evaluation method.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Recurrence and metastasis are the main factors affecting the prognosis of liver cancer after curative resection. Establishing an effective prognostic evaluation method is able to not only assess patients' prognosis but also guide the treatment. At the same time, it helps us to gain knowledge of the mechanism underlying recurrence and metastasis of liver cancer and to provide the basis for the search for new effective intervention method.

In order to establish an effective prognostic evaluation method, we select liver cancer patients undergoing curative resection in our hospital. We plan to employ various technologies such as gene chip, methylation chip and flow cytometry to carry out comprehensive researches on liver cancer cell genetics, epigenetics, stem cells and tumor microenvironment changes. By analyzing clinical information including pathological features, patients' response to treatment, relapse, metastasis and survival, we aim to obtain the important factors affecting liver cancer prognosis, survival, recurrence and metastasis in order to be able to find and establish the effective prognostic evaluation method.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200438
        • Eastern hepatobilliary surgery hospital
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200438
        • Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The patients with radical hepatectomy in Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, and were confirmed hepatocellular carcinoma pathologically. The liver function was Child-Pugh A, as well as the Child-Pugh B achieved to A after treatment, and the HAI score of cirrhosis was <12.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Patients with radical hepatectomy in Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital;
  2. Hepatocellular carcinoma confirmed pathologically;
  3. The liver function is Child-Pugh A, as well as the Child-Pugh B achieved to A after treatment;
  4. The HAI score of cirrhosis <12

Exclusion Criteria:

  1. Patients with apparent cardiac, pulmonary, cerebric and renal dysfunction,which may affect the treatment of liver cancer.
  2. Patients with other diseases which may affect the treatment mentioned here.
  3. Patients with medical history of other malignant tumors.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
liver cancer, Radical hepatic resection

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Overall survival
Временное ограничение: 2015
2015

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 февраля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться