Beoordeling van de dijspier na een rekprogramma
25 maart 2013 bijgewerkt door: Kelly Mônica Marinho e Lima, Universidade Federal do Rio de Janeiro
BICEPS FEMORIS EN VASTUS LATERALIS SPIERARCHITECTUUR NA EEN CHRONISCH STRETCHPROGRAMMA
Het doel van dit onderzoek is om door middel van echografie metingen vast te stellen van de dijspieren (Biceps Femoris en Vastus Lateralis) en de chronische effecten van een statisch rekprogramma op de spier-peeseenheid van deze spieren vast te stellen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Rio de Janeiro, Brazilië
- School of Physical Education of Rio de Janeiro
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar tot 25 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- fysiek actieve mannelijke vrijwilligers
- soldaten van de Legerschool voor Lichamelijke Opvoeding van Rio de Janeiro, Brazilië
- jonge mannen
Uitsluitingscriteria:
- elke musculoskeletale aandoening in de onderste ledematen
- neurologische of cardiovasculaire ziekte ervaren voorafgaand aan of gemeld tijdens het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beoordeling van de dijspier na een rekprogramma
Tijdsspanne: na 8 weken werd dat statisch rekprotocol toegepast
|
na 8 weken werd dat statisch rekprotocol toegepast
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 maart 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 maart 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
28 maart 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 maart 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2013
Laatst geverifieerd
1 maart 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Ethics Committee 023/11 (Andere identificatie: Ethics Committee 023/11)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .