Beurteilung der Oberschenkelmuskulatur nach einem Dehnprogramm
25. März 2013 aktualisiert von: Kelly Mônica Marinho e Lima, Universidade Federal do Rio de Janeiro
BICEPS FEMORIS UND VASTUS LATERALIS MUSKELARCHITEKTUR NACH EINEM CHRONISCHEN Dehnprogramm
Der Zweck dieser Studie besteht darin, durch Ultraschall Messungen der Oberschenkelmuskulatur (Bizeps femoris und Vastus lateralis) und die chronischen Auswirkungen eines statischen Dehnprogramms auf die Muskel-Sehnen-Einheit dieser Muskeln zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Rio de Janeiro, Brasilien
- School of Physical Education of Rio de Janeiro
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre bis 25 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- körperlich aktive männliche Freiwillige
- Soldaten der Army School of Physical Education von Rio de Janeiro, Brasilien
- junge Männer
Ausschlusskriterien:
- jegliche Muskel-Skelett-Erkrankung in den unteren Gliedmaßen
- neurologische oder kardiovaskuläre Erkrankungen, die vor oder während der Studie aufgetreten sind.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Beurteilung der Oberschenkelmuskulatur nach einem Dehnprogramm
Zeitfenster: Nach 8 Wochen wurde das statische Dehnprotokoll angewendet
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Nach 8 Wochen wurde das statische Dehnprotokoll angewendet
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. März 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. März 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. März 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. März 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. März 2013
Zuletzt verifiziert
1. März 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Ethics Committee 023/11 (Andere Kennung: Ethics Committee 023/11)
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