Het effect van 10 cm katheterbevestiging op storing van capnometers onder de omstandigheden van water
16 maart 2014 bijgewerkt door: Wonhee Kim, Hanyang University
Capnometer is gebruikt om het succes van intubatie en de kwaliteit van cardiopulmonale reanimatie te beoordelen.
Capnometers kunnen echter defect raken onder omstandigheden zoals longoedeem en bloeding vanwege de kwetsbaarheid van capnometers voor water.
Onderzoekers veronderstelden dat het gebruik van een 10 cm katheterbevestiging de storing van capnometers onder de omstandigheden van water zou verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
25
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 133-792
- Hanyang University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde volwassenen zonder onderliggende ziekte
Uitsluitingscriteria:
- Long- en hartaandoeningen
- Het drinken van koolzuurhoudende dranken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Reguliere capnometer
|
Andere namen:
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Microstream-capnograaf
|
Andere namen:
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
het storingspercentage van de capnograaf
Tijdsspanne: 1 dag
|
De storing van de capnograaf wordt gedefinieerd dat het ETCO2-niveau buiten het gemeten bereik van elke patiënt valt onder watervrije omstandigheden. De berekeningsformule van het storingspercentage is als volgt: storingstijd van capnograaf / totale experimenttijd (2min).
Afkorting: DCCM, Direct Connect-katheterbevestiging |
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het cumulatieve overlevingspercentage van capnometers onder de omstandigheden van water
Tijdsspanne: 1 dag
|
1. Kaplan-Meier-analyse 1-1. Watercondities in tracheale tube
1-2. Capnometers
1-3. Vergelijkingsgroep
Afkorting: DCCM, Direct Connect-katheterbevestiging |
1 dag
|
|
De consistentie van ETCO2 tussen No-DCCM-groep en DCCM-groep onder watervrije omstandigheden
Tijdsspanne: 1 dag
|
2-1. Capnometers
2-2. Vergelijkingsgroep
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 februari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 februari 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
26 februari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 maart 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 maart 2014
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Capnometry with DCCM
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .