- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02074332
Study on Obesity Intervention With Physical Exercise Among Students in Changping District, Beijing
28 april 2015 bijgewerkt door: Hai-Jun Wang
Development and Application of Appropriate Technology for Obesity Prevention and Control -- Study on Personalized Aerobic and Appropriate Exercise Technology
The primary objective of this study is to assess the effectiveness of a school based physical activity programme on obesity and related health outcomes in young schoolchildren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
921
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
7 jaar tot 15 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Grade of 2 to 5 in elementary schools and grade of 1 to 2 in middle schools.
Exclusion Criteria:
- Suffering or any history of disabilities, cardiovascular diseases, asthma, metabolic diseases, etc.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Intervention
Physical activity guidance Health education
|
Physical education class amelioration Additional physical activities for overweight&obese students Family physical activities Parent involvement
Andere namen:
Knowledge of obesity prevention and control
|
|
Geen tussenkomst: Control
Receive no intervention
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Change in body mass index (BMI)
Tijdsspanne: Baseline, Month 3
|
Baseline, Month 3
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Change in obesity-related anthropometric measurements
Tijdsspanne: Baseline, Month 3
|
Baseline, Month 3
|
|
Change in serum lipids and fasting glucose
Tijdsspanne: Baseline,Month 3
|
Baseline,Month 3
|
|
Change in dietary and physical activity behaviors
Tijdsspanne: Baseline, Month 3
|
Baseline, Month 3
|
|
Change in physical fitness
Tijdsspanne: Baseline, Month 3
|
Baseline, Month 3
|
|
Change in percentage of overweight&obesity
Tijdsspanne: Baseline, 3 Month
|
Baseline, 3 Month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Hai-Jun Wang, PhD, Institute of Child and Adolescent Health,Peking University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 februari 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
28 februari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 april 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 april 2015
Laatst geverifieerd
1 april 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB00001052-12046
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .