Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Use of Brace to Retrain Hemiparetic Gait

6 maart 2014 bijgewerkt door: Éder Kröeff Cardoso, Federal University of Health Science of Porto Alegre

The Use of a Brace to Retrain Hemiparetic Gait in Patients With Genu Recurvatum: Effects on Plantar Pressure Distribution

The purpose of this study is to verify if the incorporation of a new brace, which assists in gait rehabilitation, can contribute to the rehabilitation process for stroke patients.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Objective To compare the behavior of plantar pressure peak distribution, before and after training using a brace for gait rehabilitation.

Method The brace was developed with the aim of promoting better biomechanical alignment, as well as providing proprioceptive information in order to stimulate action in the knee's flexor muscle groups, thus facilitating the activation pattern contrary to what occurs during genu recurvatum. We conducted a quasi-experimental "before and after" study with twelve hemiparetic adult patients who had genu recurvatum in the gait. The plantar pressure peaks were compared at the various moments of the study.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • the presence of hemiparesis after the stroke, with an evolution time of between 6 and 24 months, the ability to walk without using assistive aids, and the presence of genu recurvatum during the mid-stance in the gait.

Exclusion Criteria:

  • conditions that would preclude evaluation and training with the brace; for example, the presence of contractures or fixed deformities in the lower limbs, and moderate to severe impairments related to cognition, perception, attention, or language

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Bracing
Bracing: the patients began four weeks of training the gait with the brace, under the guidance and observation of the physiotherapist belonging to the group of authors of this study.
Apparaat: Bracing
Twice a week, for a period of 5 weeks, before the sessions in the physiotherapy clinic the patients participating in the study were asked to walk at a self-selected speed on flat ground along a corridor 50 meters long, with the brace being used for fifteen minutes of gait retraining of the affected side.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
distribution of plantar pressures during walking
Tijdsspanne: 4 weeks

To evaluate the distribution of plantar pressures during walking, for individuals with hemiparesis, before and after training with a brace for gait retraining and control of genu recurvatum.

To observe the gait evolution of 12 patientes after the trainnig with a orthotic device.
4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Éder K Cardoso, Master, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

10 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Eder01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren