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The Use of Brace to Retrain Hemiparetic Gait

6 mars 2014 mis à jour par: Éder Kröeff Cardoso, Federal University of Health Science of Porto Alegre

The Use of a Brace to Retrain Hemiparetic Gait in Patients With Genu Recurvatum: Effects on Plantar Pressure Distribution

The purpose of this study is to verify if the incorporation of a new brace, which assists in gait rehabilitation, can contribute to the rehabilitation process for stroke patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objective To compare the behavior of plantar pressure peak distribution, before and after training using a brace for gait rehabilitation.

Method The brace was developed with the aim of promoting better biomechanical alignment, as well as providing proprioceptive information in order to stimulate action in the knee's flexor muscle groups, thus facilitating the activation pattern contrary to what occurs during genu recurvatum. We conducted a quasi-experimental "before and after" study with twelve hemiparetic adult patients who had genu recurvatum in the gait. The plantar pressure peaks were compared at the various moments of the study.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • the presence of hemiparesis after the stroke, with an evolution time of between 6 and 24 months, the ability to walk without using assistive aids, and the presence of genu recurvatum during the mid-stance in the gait.

Exclusion Criteria:

  • conditions that would preclude evaluation and training with the brace; for example, the presence of contractures or fixed deformities in the lower limbs, and moderate to severe impairments related to cognition, perception, attention, or language

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bracing
Bracing: the patients began four weeks of training the gait with the brace, under the guidance and observation of the physiotherapist belonging to the group of authors of this study.
Twice a week, for a period of 5 weeks, before the sessions in the physiotherapy clinic the patients participating in the study were asked to walk at a self-selected speed on flat ground along a corridor 50 meters long, with the brace being used for fifteen minutes of gait retraining of the affected side.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
distribution of plantar pressures during walking
Délai: 4 weeks

To evaluate the distribution of plantar pressures during walking, for individuals with hemiparesis, before and after training with a brace for gait retraining and control of genu recurvatum.

To observe the gait evolution of 12 patientes after the trainnig with a orthotic device.

4 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Éder K Cardoso, Master, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2014

Première publication (Estimation)

10 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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