Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van gewijzigde Valsalva-manoeuvre op de vulgraad van de interne halsader

21 maart 2014 bijgewerkt door: Geng guiqi, Fudan University

Het effect onderzoeken van een gemodificeerde valsalva-manoeuvre op de vullingsgraad van de rechter interne halsader.

Methode: De anteroposterieure diameter en links-rechts diameter van de rechter interne halsader bij dertig volwassen gynaecologiepatiënten werden geregistreerd tijdens respectievelijk normale ademhaling en gemodificeerde valsalva-manoeuvre.

Onderzoekers veronderstellen dat een gewijzigde valsalva-manoeuvre de vullingsgraad van de rechter interne halsader zou verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

het vullen van de halsader vóór anesthesie met en zonder Valsalva-manoeuvre

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

China
- Shanghai
  - Shanghai, Shanghai, China, 200090
    - Obstetrics & Gynecology Hospital, Fudan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

vrouwelijke genecologische patiënten, leeftijd 18-60 jaar oud; gewicht 45-70 kg; body mass index (BMI)>20 kg/m2 en <30 kg/m2; American Society of Anesthesiologists (ASA) graad I-II.

De uitsluitingscriteria waren als volgt: een voorgeschiedenis van chronische keelziekte; infectie van de bovenste luchtwegen binnen twee weken voor de operatie; en geschiedenis van psychische aandoeningen of communicatiebarrières.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- vrouwelijke patiënten van 18-60 jaar

Uitsluitingscriteria:

hart- of longziekte geestesziekte communicatiebarrières.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
de verandering van de diameter van de rechter interne halsader na een gewijzigde valsalva-manoeuvre Tijdsspanne: tot 4 weken	tot 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fudan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

24 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

gewijzigde valsalva-manoeuvre, inwendige halsader

Andere studie-ID-nummers

2014315V

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .