Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av modifierad Valsalva-manöver på fyllnadsgraden av den inre halsvenen

21 mars 2014 uppdaterad av: Geng guiqi, Fudan University

Att utforska effekten av modifierad valsalva-manöver på fyllnadsgraden av höger inre halsven.

Metod: Den anteroposteriora diametern och vänster-högerdiametern för höger inre halsven hos trettio vuxna gynekologiska patienter registrerades under normal andning respektive modifierad valsalvamanöver.

Utredarnas hypotes att modifierad valsalvamanöver skulle förstärka fyllnadsgraden av höger inre halsven.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200090
        • Obstetrics & Gynecology Hospital, Fudan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnliga genekologiska patienter i åldern 18-60 år; vikt 45-70 kg; body mass index (BMI)>20 kg/m2 och <30 kg/m2; American Society of Anesthesiologists (ASA) grad I-II.

Uteslutningskriterierna var följande: en historia av kronisk halssjukdom; övre luftvägsinfektion inom två veckor före operationen; och historia av psykisk sjukdom eller kommunikationsbarriärer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- kvinnliga patienter i åldern 18-60 år

Exklusions kriterier:

  • hjärt- eller lungsjukdom psykisk sjukdom kommunikationshinder.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
förändringen av diametern på höger inre halsvenen efter modifierad valsalvamanöver
Tidsram: upp till 4 veckor
upp till 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

24 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2014315V

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera