- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02116595
Urine pH and Diet Net Acid Load
25 juli 2017 bijgewerkt door: University of California, San Francisco
Alterations in Urine pH With Differing Diet Net Acid Loads
Presently, the gold standard for testing diet acid intake is a urine collection done for many hours, usually 24 hours, which must be analyzed in a research lab for "net acid excretion".
So, getting information about diet acid intake is difficult.
Many people have suggested doing a much simpler test, which is checking the pH of the urine when you wake up.
But, no one has studied if this simpler method is a valid method for estimating the 24 hour net acid excretion.
Diet acid load may be important in many diseases associated with aging, such as loss of bone and muscle, and the development of kidney disease.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
the primary outcome variable is morning urine pH and 24 hour urine net acid excretion
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
- UCSF
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- no medical or psychological problems
- able to come to UCSF for study
Exclusion Criteria:
- pregnant or trying to become pregnant
- Hg < 10
- abnormal screening labs
- anyone unable to follow study directions
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: feeding a high acid diet x 24 hrs
2 diets, one low and one high net acid loads
|
high or low acid diets
|
|
Actieve vergelijker: low acid diet
|
high or low acid diets
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
high acid diet
Tijdsspanne: 6 months
|
correlation between first morning urine pH and 24 hour net acid excretion
|
6 months
|
|
low acid diet
Tijdsspanne: 6 months
|
correlation between first morning urine pH and 24 hour net acid excretion
|
6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: lynda frassetto, md, University of California, San Francisco
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 april 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 april 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
17 april 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 juli 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juli 2017
Laatst geverifieerd
1 juli 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- UPH&DNAE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .