Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

West-China Transfusion Score for Critically-ill Patients

13 mei 2014 bijgewerkt door: Yiyun Deng, West China Hospital

Guidelines for blood transfusion have been issued for years. According to these guidelines, red blood cells (RBCs) transfusion should be given when the hemoglobin level is less than 6g/dL or 7g/dL and is unnecessary when the level is more than 10g/dL. However, in all the guidelines, the determination of whether RBCs should be administered when the hemoglobin level is in the range of 6~10g/dL is based on the judgment from doctors. Index of transfusion trigger for patients with hemoglobin level between 6g/dL and 10g/dL is necessary and important in clinical practice.

Based on the aim of blood transfusion that maintain the balance of oxygen supply and oxygen consumption, the investigators hypothesize that index of transfusion trigger for patients with hemoglobin level between 6g/dL and 10g/dL could be calculated by parameters including infusion rate of inotropic drugs for maintaining normal cardiac output, fraction of inspired oxygen, core temperature, and torlerance to anemia. To verify this hypothesis, the investigators present West China Transfusion Score for Critically-ill Patients(WCTS-CP) for the trigger of transfusion according to the patient's history and monitoring parameters, and the investigators design a randomized controlled clinical trial to test this score.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Anemia is a common phenomenon in critically ill patients, and blood transfusion may provide guarantee for oxygen delivery. On the other hand, blood transfusion is associated with many risks including hemolytic and nonhemolytic reactions, transfusion related acute lung injury (TRALI), and others. Besides, blood is insufficient worldwide. How to eliminate allogeneic blood transfusion is an important part in clinical practice.

Guidelines for blood transfusion have been issued for years. According to these guidelines, red blood cells (RBCs) transfusion should be given when the hemoglobin level is less than 6g/dL or 7g/dL and is unnecessary when the level is more than 10g/dL. However, in all the guidelines, the determination of whether RBCs should be administered when the hemoglobin level is in the range of 6~10g/dL is based on the judgment from specific doctors. Index of transfusion trigger for critically ill patients with hemoglobin level between 6g/dL and 10g/dL is necessary and important in clinical practice.

Based on the aim of blood transfusion that maintain the balance of oxygen supply and oxygen consumption, the investigators hypothesize that index of transfusion trigger for patients with hemoglobin level between 6g/dL and 10g/dL could be calculated by parameters including infusion rate of inotropic drugs for maintaining normal cardiac output, fraction of inspired oxygen for maintaining saturation of oxygen≧95%, core temperature, and torlerance to anemia.

The investigators set down the West China Transfusion Score for Critically-ill Patients(WCTS-CP) ,the initial score is 6. If a patient's cardiac output is normal without infusion of inotropic drugs, the heartbeat less than 100 per minute,his saturation of oxygen could be maintained more than 95%, his core temperature is less than 38℃, and he has no history of ischemic cardiovascular disease , and he is below 55 of age,his score is 6.

If a patient has one or more problems, his score should be added 1 point for each problem.

The initial WCTS-CP score is 6, and the patient's score is calculated by the sum of each item.

Score 6:The transfusion trigger is 6g/dL, and the the patient's Hemoglobin level should be maintained not less than 6g/dL.

Score 7:The transfusion trigger is 7g/dL, and the the patient's Hemoglobin level should be maintained not less than 7g/dL.

Score 8:The transfusion trigger is 8g/dL, and the the patient's Hemoglobin level should be maintained not less than 8g/dL.

Score 9:The transfusion trigger is 9g/dL, and the the patient's Hemoglobin level should be maintained not less than 9g/dL.

Score 10 or >10:The transfusion trigger is 10g/dL, and the the patient's Hemoglobin level should be maintained not less than 10g/dL.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

100

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • West China Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Height of usual place of residence less than 2,500 metres above sea level
  • Hemoglobin level possibly less than 10g/dL

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • Age less than 18
  • Serious blood system diseases
  • Dysfunction of hemoglobin
  • Tumor metastasis
  • Psychopathy
  • Refuse to sign consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Transfusion trigger based on WCTS-CP
Determination of whether a patient need red blood cells transfusion or which hemoglobin level should be maintained is based on WCTS-CP
transfusion trigger for experimental group is the WCTS-CP;for active comparator is the physician's experience
Actieve vergelijker: Transfusion trigger based on experience
Determination of whether a patient need red blood cell transfusion or which hemoglobin level should be maintained is base on the physician's experience
transfusion trigger for experimental group is the WCTS-CP;for active comparator is the physician's experience

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidence of death and serious complications
Tijdsspanne: 28 days
28 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Transfusion rate and transfusion volume of red blood cells
Tijdsspanne: 28 days
28 days
ventilator-free days in 28 days
Tijdsspanne: 28 days
The time that patients do not need ventilaton support
28 days
length of stay in ICU or in hospital
Tijdsspanne: 28 days
28 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jin Liu, M.D, West China Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

16 mei 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 mei 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2014

Laatst geverifieerd

1 mei 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Ethics-42

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren