Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De cyclus van kansen uitbreiden: tegelijkertijd ouders en kinderen op voorsprong brengen (CAPFAST)

24 februari 2021 bijgewerkt door: Lindsay Chase-Lansdale, Northwestern University
De CAP Family Advancement Study (CAP FAST) is een gerandomiseerde controlestudie van CareerAdvance®, een programma met twee generaties dat onderwijs, loopbaancoaching en soft-skills-training biedt aan ouders terwijl hun kinderen de Head Start-programma's van CAP Tulsa volgen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Randomisatie vindt plaats met alle sollicitanten die hebben ingestemd met het onderzoek en zijn geselecteerd om deel te nemen aan CareerAdvance®. Tweederde van de deelnemers wordt geselecteerd voor de behandelgroep en kan zich direct inschrijven voor CareerAdvance®. Het andere derde deel van de deelnemers wordt toegewezen aan de controlegroep en kan zich gedurende twee jaar niet inschrijven voor CareerAdvance®. Degenen die zijn geselecteerd voor de controlegroep hebben toegang tot CAP Tulsa's uitgebreide aanbod aan diensten buiten CareerAdvance®, inclusief hoogwaardige voor- en vroegschoolse educatie. Het randomisatieproces wordt aan ouders voorgesteld tijdens CareerAdvance®-informatiesessies, en toestemming voor het randomisatieproces is vereist om te solliciteren op CareerAdvance®.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

311

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Verenigde Staten, 60201
        • Northwestern University
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Verenigde Staten, 74146
        • Community Action Project of Tulsa County
      • Tulsa, Oklahoma, Verenigde Staten, 74106
        • Oklahoma State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezinnen waarvan de kinderen deelnemen aan de Early Head Start- en Head Start-programma's van CAP Tulsa en waarvan de ouders zich hebben aangemeld voor CareerAdvance®.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die zich niet hebben aangemeld bij CareerAdvance®..

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CarrièreAdvance®
CareerAdvance® biedt onderwijs, loopbaancoaching en soft-skills-training voor ouders terwijl hun kinderen Head Start-programma's volgen.
CareerAdvance® is een programma met twee generaties dat onderwijs, loopbaancoaching en soft-skills-training biedt aan ouders terwijl hun kinderen de Head Start-programma's van CAP Tulsa volgen.
Geen tussenkomst: Controlenorm van CAP
Beheer de toegang van deelnemers tot de CAP-array van de service

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Educatieve prestatie van de ouder
Tijdsspanne: 16 maanden
Gedefinieerde opleidingspunten voor studiepunten
16 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: P. Lindsay Chase-Lansdale, PhD, Northwestern University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 september 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

9 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ACF Grant # 90YR0073

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren