- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02394717
Policy to Practice: Statewide Rollout of YMCA Childhood Obesity Standards
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The investigators research team developed a conceptual framework that identifies critical modifiable levers within Out of School Time programs that can be altered and/or strengthened to reach policy or standards goals. These include the policy environment at the national, state and local levels; characteristics of the individual site, program leadership, staff, and children; and existing outside organizational partnerships. This framework was informed by complex systems change, social ecology, systemic capacity building , and the literature on the impact of public health policy that identifies key elements of the system to be targeted as well as possible influences on those elements.
Viewing OST programs as complex systems, "Healthy Eating and Physical Activity Standards" represent one of many leverage points within a system. Existing efforts to implement standards rest solely upon the voluntary adoption of the standards, with little to no other changes to the OST program setting. It is clear from our preliminary work and comprehensive reviews that OST programs are falling short of meeting goals set forth in the standards.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Verenigde Staten, 29201
- University of South Carolina
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- All children enrolled in participating afterschool programs will be eligible to take part in the study.
Exclusion Criteria:
- Any physical/orthopedic impairment that would limit a child's ability to participate in regular physical activity (e.g., wheelchair user).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Intervention
All YMCA programs will receive the Healthy Eating and Physical Activity Intervention throughout the study.
All programs will receive the HEPA Strategies intervetion to assist them with achievement of the HEPA Standards.
|
Create partnerships with ASPs to help facilitate changes in programming to meet the National Afterschool Alliance's HEPA Standards.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in proportion of children meeting physical activity policy
Tijdsspanne: Baseline, Fall of Year 2, and Fall of Year 3
|
We will assess the number of children meeting the physical activity policy of 30 minutes or more of moderate-to-vigorous physical activity
|
Baseline, Fall of Year 2, and Fall of Year 3
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Changes in Nutritional Quality of Snacks
Tijdsspanne: Baseline, Fall of Year 2 and Fall of Year 3
|
We will assess quality of snacks served at the ASPs in terms of number of fruits and vegetables served per week.
|
Baseline, Fall of Year 2 and Fall of Year 3
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michael W Beets, PhD, University of South Carolina
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Pro00031161
- 1R01HD079422-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .