Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking beeldvormingssysteem tussen ruimtelijk gemoduleerde kwantitatieve spectroscopie en huidspectroscopie

28 oktober 2022 bijgewerkt door: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Spectrale vergelijking tussen ruimtelijk gemoduleerde kwantitatieve spectroscopie en polarisatiegevoelige hyperspectrale multimode dermoscopie ten behoeve van analyse van huidsamenstelling

Het doel van deze studie is om huidspectroscopische gegevens te verkrijgen van twee beeldvormende systemen.

Vergelijkingsgroepen:

  • Skin Spect-dermoscoop
  • Ruimtelijk gemoduleerde kwantitatieve spectrometer

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoeker kan de spectroscopische gegevens van de twee systemen vergelijken, evenals de relatieve concentraties van melanine, oxy- en deoxyhemoglobine die uit de metingen zijn berekend.

Skin Spect kan een groter gebied van de huid meten, terwijl de ruimtelijk gemoduleerde kwantitatieve spectrometer een puntgebaseerde meting is. Daarom zullen voor grotere naevi meerdere ruimtelijk gemoduleerde kwantitatieve spectrometermetingen nodig zijn ter vergelijking met overeenkomstige subgebieden van de grotere Skin Spect-metingen. Alleen subregio's van de beeldgegevens van Skin Spect die overeenkomen met de locaties Ruimtelijk gemoduleerde kwantitatieve spectrometer verkregen gegevens zullen in dit correlatieonderzoek worden gebruikt.

Deze onderzoeker zorgt ervoor dat de spectrale gegevens die door de twee instrumenten worden verzameld, worden verzameld vanaf dezelfde ruimtelijke locaties, mocht er sprake zijn van heterogeniteit van laesies.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Irvine, California, Verenigde Staten, 92612
        • Beckman Laser Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Proefpersonen zullen worden gerekruteerd uit een poliklinische populatie van proefpersonen in de Beckman Laser Medical Clinic, University of California, Irvine.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Huidlaesie een moedervlek op een plat oppervlak van het lichaam

Uitsluitingscriteria:

  • Mol gelegen op een complex oppervlak
  • Zwangere vrouw

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Skin Spect-dermoscoop
Huid moedervlek
Apparaat: Skin Spect-dermoscoop
Beeldvorming van de huid
Ruimtelijk gemoduleerd kwantitatief
Huid moedervlek
Apparaat: Ruimtelijk gemoduleerd kwantitatief
Beeldvorming van de huid

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de structuur van de menselijke huid
Tijdsspanne: tot 12 weken
Vergelijking Beeldvormingsveranderingen in menselijke huidstructuur tussen ruimtelijk gemoduleerde kwantitatieve spectroscopie en huidspectroscopie
tot 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, Irvine

Medewerkers

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

17 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20151791

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren